Screening della violenza da partner intimo (IPV) nelle cliniche sanitarie nella Carolina del Sud rurale

Lo scopo di questo studio è implementare lo screening universale per la violenza da partner intimo (IPV) e testare due interventi clinici per le donne che risultano positive allo screening per IPV attuale o recente. La popolazione dello studio sarà implementata nella regione di Pee Dee, nello stato della Carolina del Sud, e includerà principalmente donne a basso reddito che cercano assistenza presso cliniche sanitarie primarie selezionate nella regione.

In questo studio, a tutte le donne di età pari o superiore a 18 anni che ricevono cure presso cliniche di cure primarie selezionate verrà offerto annualmente lo screening per IPV. I medici utilizzeranno uno strumento di screening strutturato per valutare l'IPV fisico, sessuale e psicologico in una relazione attuale (IPV+) o l'IPV sperimentato dalla donna negli ultimi cinque anni (IPV recente). Le cliniche saranno assegnate in modo casuale per implementare un intervento clinico per le donne che risultano positive allo screening per IPV attuale o recente. Due interventi saranno implementati utilizzando un disegno fattoriale. Nell'intervento di educazione del paziente incentrato sull'empowerment, i medici condurranno un intervento di 7 sessioni incentrato sulla salute e il benessere della donna e tenteranno di collegare l'esperienza dell'IPV delle donne con la loro salute. Nell'intervento dei servizi IPV, gli specialisti IPV che sono sostenitori qualificati della Pee Dee Coalition Against Domestic and Sexual Assault (PDC) avranno sede nella clinica per (a) consigliare le donne sull'IPV, inclusa la pianificazione della sicurezza, (b) fornire collegamenti a PDC servizi, e (c) collegare le donne a gruppi di supporto basati su cliniche sviluppati appositamente per questo progetto.

Ipotizziamo che l'intervento (i) cambierà (a) i modelli di screening clinico, riferimento e documentazione dell'IPV, (b) la conoscenza dell'IPV del medico e le abilità percepite nel lavorare con le donne che hanno sperimentato l'IPV e i loro figli (c) i comportamenti di ricerca di aiuto delle donne , rischio di cattiva salute mentale e fisica, e (d) rischio per le donne di successiva vittimizzazione da IPV. Per valutare questi risultati, esamineremo i medici e seguiremo in modo prospettico un gruppo di donne IPV + consenzienti (N = 300 in ciascun braccio di intervento) per valutare i cambiamenti nella loro ricerca di aiuto, comportamento e stato di salute, esperienza IPV in due anni di follow- su.