Efficacy and Safety of Pactimibe in Patients With Atherosclerosis
27. März 2007 aktualisiert von: Sankyo Pharma Gmbh
Effect of Pactimibe on the Progression of Atherosclerosis as Measured by 2-D and 3-D Carotid Ultrasound
The effect of pactimibe on the reduction of atherosclerosis in the carotid artery will be assessed using carotid ultrasound
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
200
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Munich, Deutschland
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Increased cardiovascular risk (i.e. history of myocardial infarction, stroke, diabetes mellitus, left ventricular hypertrophy)
- Intima-media thickness greater than or equal to 0.8 mm as measured by ultrasonography
- Negative pregnancy test for females
Exclusion Criteria:
- Whole blood donation (greater than or equal to 450 ml) during the last three months before study start
- Unstable angina, congestive heart failure or uncontrolled hypertension
- Renal disease including nephrectomy and/or renal transplant
- Hepatic disease or abnormal liver function parameters
- Drug abuse or alcohol addiction
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Efficacy of pactimibe versus placebo on the progression of atherosclerosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Safety and tolerability of pactimibe versus placebo in patients with atherosclerosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: P U Witte, MD, PhD, FFPM, IMFORM GmbH
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2002
Studienabschluss
1. August 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. März 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2007
Zuletzt verifiziert
1. März 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SE-505/14
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