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FROST 4: Study of the Optimal Spreading of a Coronary Stent Guided With Pressure Into the Coronary Arteries

25. November 2011 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Prospective Study Randomized Multicentric On the Optimization Of the Installation Of Stent By Measurement Of the Intra-Coronary Pressure

Hypothesis : it is known that the stent must be well opened out in order to avoid restenosis into the stent. Intra coronary pressure would allow the stent to be well deployed and so the restenose into the stent should diminish.

Primary purpose : this study intend to test the hypothesis of optimal spreading of coronary stent guided with pressure into coronary arteritis comparing 2 strategies with patients having a coronary procedure with stent, excluded patients with myocardial infarction.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

It is a randomized study, intending to treat, comparing the optimisation of the opening out of a stent into a coronar artery either guided with angiographic images only or with the assistance of pressure measurements plus angiographic control.

Several French centers participate to demonstrate superiority of one strategy. The criterion of principal judgement is the whole of cardiac events, criterion made up with the cardiac death, myocardial infarction, revascularisation by coronary bridging and/or angioplasty and positivity of the effort test.

Secondary criterions are :

  • comparing cost to efficacy of the two strategies
  • evaluating the angiographic restenosis into an under group of 200 patients (100 patients into each group)
  • determining the optimal threshold of measurement of intra coronary pressure in a multicentric population
  • comparing the ability of the different stents used to optimised the intra coronary pressure measurements

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75015
        • European Georges Pompidou's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patient sent to coronal angioplasty with putting of an active stent to treat a restenosis

Exclusion Criteria:

  • acute myocardial infarction

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Intra coronary measures of pressure
Intra coronary measures of pressure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The first group of patients will have a coronary procedure with stent and his good deployment will be controlled with angiographic images
Zeitfenster: during de study
The first group of patients will have a coronary procedure with stent and his
during de study

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
At 6 months cardiac events will be registered: patients will undergo a scintigraphic and effort test with thallium and a clinical exam
Zeitfenster: during the study
At 6 months cardiac events will be registered: patients will undergo a
during the study
At 12 and 18 months they will undergo a clinical exam and cardiac events will be registered
Zeitfenster: during the study
At 12 and 18 months they will undergo a clinical exam and cardiac events will be registered
during the study
Complementary examination
Zeitfenster: during the study
Complementary examination
during the study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Antoine LAFONT, Pr,MD,PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P001003

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