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Orale Toleranz bei Kuhmilchallergie beim Säugling

26. April 2007 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Orale Toleranz bei Kuhmilchallergie beim Säugling: Rolle von CD4+CD25+-T-Zellen und der Darmflora

Diese Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen einer Kuhmilchallergie bei Säuglingen und einer Funktionsstörung der regulatorischen T-Zellen besteht, die bei Säuglingen vorübergehend sein sollte, die nach 12 Monaten eine orale Toleranz entwickeln und keine Nahrung zu sich nehmen, und bei anderen anhaltend sein sollten.

Die Kuhmilchallergie wird durch einen Basophilen-Aktivierungstest, einen T-Zellen-Aktivierungstest und eine spezifische humorale Reaktion (IgA, IgE, IgG) bei allergischen Säuglingen vor und nach 12 Monaten ohne Nahrungsaufnahme, vor und nach der Exposition gegenüber niedrig dosierter Milch, vor und nach oraler Provokation beurteilt.

Gleichzeitig werden Anzahl und Funktion regulatorischer T-Zellen sowie die Zusammensetzung der Mikroflora gemessen.

Allergische Säuglinge werden mit einer altersangepassten Kontrollgruppe verglichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

männlich oder weiblich, Alter vor 6 Monaten, Kuhmilchallergie mit positivem Prick- oder Epikutantest auf Kuhmilch

Kontrollgruppe: männlich oder weiblich, Alter vor dem 6. Monat oder zwischen 12 und 18 Monaten, täglicher Verzehr von Kuhmilch

Ausschlusskriterien:

Immunschwächesyndrom, Laktoseintoleranz Kontrollgruppe: andere Nahrungsmittelallergien, atopische Dermatitis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. April 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2007

Zuletzt verifiziert

1. April 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kuhmilchallergie

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