- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00298376
Orális tolerancia tehéntej-allergiában csecsemőknél
Orális tolerancia tehéntej-allergiában csecsemőknél: a CD4+CD25+ T-sejtek és a bél mikroflóra szerepe
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megállapítsa, van-e összefüggés a csecsemők tehéntej-allergiája és a szabályozó T-sejtek működési zavarai között, aminek átmenetinek kell lennie azoknál a csecsemőknél, akik 12 hónapos étkezés elkerülése után orális toleranciát szereznek, másokban pedig tartósnak kell lenniük.
A tehéntejallergiát bazofil aktiválási teszttel, T-sejt aktiválási teszttel, specifikus humorális válaszreakcióval (IgA, IgE, IgG) értékelik allergiás csecsemőknél 12 hónapos étkezés elkerülése előtt és után, kis dózisú tejexpozíció előtt és után, orális fertőzés előtt és után.
Egyszerre mérjük a szabályozó T-sejtek számát és működését, valamint a mikroflóra összetételét.
Az allergiás csecsemőket az életkornak megfelelő kontrollcsoporthoz hasonlítják.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lyon, Franciaország, 69003
- Toborzás
- Alain Lachaux
-
Kapcsolatba lépni:
- Alain LACHAUX, MD
- Telefonszám: 33 472 110 390
- E-mail: alain.lachaux@chu-lyon.fr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
hím vagy nőstény, 6 hónapos kor előtt, tehéntej allergia pozitív tehéntej-teszttel
Kontroll csoport: hím vagy nőstény, 6 hónapos kor előtt vagy 12 és 18 hónapon belül, minden nap tehéntejet eszik
Kizárási kritériumok:
immunhiányos szindróma, laktóz intolerancia Kontroll csoport: egyéb ételallergia, atópiás dermatitis.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2005.389
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .