Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Orális tolerancia tehéntej-allergiában csecsemőknél

2007. április 26. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Orális tolerancia tehéntej-allergiában csecsemőknél: a CD4+CD25+ T-sejtek és a bél mikroflóra szerepe

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megállapítsa, van-e összefüggés a csecsemők tehéntej-allergiája és a szabályozó T-sejtek működési zavarai között, aminek átmenetinek kell lennie azoknál a csecsemőknél, akik 12 hónapos étkezés elkerülése után orális toleranciát szereznek, másokban pedig tartósnak kell lenniük.

A tehéntejallergiát bazofil aktiválási teszttel, T-sejt aktiválási teszttel, specifikus humorális válaszreakcióval (IgA, IgE, IgG) értékelik allergiás csecsemőknél 12 hónapos étkezés elkerülése előtt és után, kis dózisú tejexpozíció előtt és után, orális fertőzés előtt és után.

Egyszerre mérjük a szabályozó T-sejtek számát és működését, valamint a mikroflóra összetételét.

Az allergiás csecsemőket az életkornak megfelelő kontrollcsoporthoz hasonlítják.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

hím vagy nőstény, 6 hónapos kor előtt, tehéntej allergia pozitív tehéntej-teszttel

Kontroll csoport: hím vagy nőstény, 6 hónapos kor előtt vagy 12 és 18 hónapon belül, minden nap tehéntejet eszik

Kizárási kritériumok:

immunhiányos szindróma, laktóz intolerancia Kontroll csoport: egyéb ételallergia, atópiás dermatitis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. március 1.

Első közzététel (Becslés)

2006. március 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. április 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. április 26.

Utolsó ellenőrzés

2007. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel