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Study Evaluating Safety & Immunogenicity of rLP2086 Vaccine in Healthy Toddlers

6. Mai 2008 aktualisiert von: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

A Randomized, Observer-Blinded, Parallel-Group, Active-Control, Phase 1/2 Trial of the Safety, Immunogenicity, and Tolerability of 20 µg, 60 µg, and 200 µg of Meningococcal Group B rLP2086 Vaccine in Healthy Adolescents Aged 10 to 12 Years

A study to assess the safety of an investigational meningitis vaccine in toddlers and their immune response to it.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

99

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australien, 6840

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 3 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • Aged 18- to 36-months
  • Healthy male or female subjects

Exclusion Criteria

  • Prior vaccination with a serogroup B meningococcal vaccine
  • Prior history of any invasive meningococcal disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cohort 1
Experimental (20ug); Active Comparator/Placebo
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 20ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 60ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 200ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Experimental: Cohort 2
Experimental (60ug); Active Comparator/Placebo
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 20ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 60ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 200ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Experimental: Cohort 3
Experimental (200ug); Active Comparator/Placebo
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 20ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 60ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)
Biologisch: MnB vaccine rLP8026
MnB vaccine at 200ug dose (0,1,6 months) or control (Hepatitis A vaccine, placebo, Hepatitis A vaccine at 0,1,6 months, respectively)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Local and systemic reactions through 14 days post-injection; Vaccinations at 0,1,6 months
Zeitfenster: Vaccinations at 0,1,6 months
Vaccinations at 0,1,6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ermittler

  • Hauptermittler: Trial Manager, For Australia, medinfo@wyeth.com

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Mai 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2008

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6108A1-502

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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