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Prozedurales Lernen bei Teilnehmern mit ADHS

12. März 2007 aktualisiert von: Shaare Zedek Medical Center
Der Erwerb von Fertigkeiten bezieht sich auf den Prozess der Leistungsverbesserung aufgrund von Übungserfahrungen. Dieser Prozess ist die Grundlage für die Entstehung eines langanhaltenden Gedächtnisses. Es hat sich gezeigt, dass Personen mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in einigen Leistungsaspekten zuvor erlernter Fähigkeiten beeinträchtigt sind, eine Beeinträchtigung, die häufig, zumindest vorübergehend, durch Psychostimulanzien (die Standardtherapie bei ADHS) gelindert wird. Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, den Verlauf des Lernens und der Entwicklung einer Langzeitgedächtniskonsolidierung bei Personen mit ADHS zu definieren und die Wirksamkeit psychostimulierender Medikamente sowohl auf das Lernen als auch auf die Beibehaltung der Fähigkeiten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kompetenzerwerb und die Entwicklung des prozeduralen Langzeitgedächtnisses bei Teilnehmern mit ADHS: Die Wirkung von Methylphenidat

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Neuropediatric Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollständiger IQ-Wert von 85 oder höher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Esther Adi-Japha, PhD, Bar-Ilan University, Israel
  • Studienstuhl: Ruth Shalev, MD, Shaare Zedek Medial Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2007

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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