- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00446537
Apprendimento procedurale nei partecipanti con ADHD
12 marzo 2007 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
L'acquisizione di abilità si riferisce al processo di miglioramento delle prestazioni in seguito all'esperienza pratica.
Questo processo è la base per la generazione di una memoria duratura.
È stato dimostrato che gli individui con Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività (ADHD) sono compromessi su alcuni aspetti prestazionali delle abilità apprese in precedenza, una menomazione che è spesso migliorata, almeno temporaneamente, dai farmaci psicostimolanti (la terapia standard nell'ADHD).
Lo studio proposto si propone di definire il percorso di apprendimento e di generazione del consolidamento della memoria a lungo termine in soggetti con ADHD, e di saggiare l'efficacia dei farmaci psicostimolanti sia sull'apprendimento che sul mantenimento delle abilità.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Acquisizione di abilità ed evoluzione della memoria procedurale a lungo termine nei partecipanti con ADHD: l'effetto del metilfenidato
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91031
- Neuropediatric Unit
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Punteggio QI su larga scala di 85 o superiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Esther Adi-Japha, PhD, Bar-Ilan University, Israel
- Cattedra di studio: Ruth Shalev, MD, Shaare Zedek Medial Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 marzo 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2007
Primo Inserito (Stima)
13 marzo 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 marzo 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 marzo 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi da deficit di attenzione e comportamento dirompente
- Disturbi del neurosviluppo
- Disturbo da deficit di attenzione con iperattività
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Metilfenidato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 240446
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