- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00446537
Uczenie się proceduralne u uczestników z ADHD
12 marca 2007 zaktualizowane przez: Shaare Zedek Medical Center
Nabywanie umiejętności odnosi się do procesu poprawy wydajności po doświadczeniu praktycznym.
Proces ten jest podstawą do powstania trwałej pamięci.
Wykazano, że osoby z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) mają upośledzenie niektórych aspektów wydajności wcześniej wyuczonych umiejętności, upośledzenie to często jest łagodzone, przynajmniej tymczasowo, przez leki psychostymulujące (standardowa terapia w ADHD).
Proponowane badanie ma na celu określenie przebiegu uczenia się i generowania konsolidacji pamięci długotrwałej u osób z ADHD oraz zbadanie wpływu leków psychostymulujących na uczenie się i utrwalanie umiejętności.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nabywanie umiejętności i ewolucja długoterminowej pamięci proceduralnej u uczestników z ADHD: wpływ metylofenidatu
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91031
- Neuropediatric Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pełny wynik IQ 85 lub wyższy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Esther Adi-Japha, PhD, Bar-Ilan University, Israel
- Krzesło do nauki: Ruth Shalev, MD, Shaare Zedek Medial Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 marca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 marca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 marca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 marca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Deficyt uwagi i destrukcyjne zaburzenia zachowania
- Zaburzenia neurorozwojowe
- Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Agentów dopaminy
- Inhibitory wychwytu dopaminy
- Stymulatory ośrodkowego układu nerwowego
- Metylofenidat
Inne numery identyfikacyjne badania
- 240446
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .