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Vorübergehende Osteoporose in der Schwangerschaft: Ein möglicher Peptidmediator

17. März 2008 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Eine vorübergehende Osteoporose während der Schwangerschaft (TOoP) kommt in der orthopädischen und geburtshilflichen Praxis selten vor, wobei es sich bei den meisten Berichten um Einzelfälle handelt.

Bei dieser seltenen Erkrankung handelt es sich um eine erhebliche Osteoporose der Hüfte und der Wirbelsäule, die zu erheblicher Morbidität führt und bei jungen weiblichen Patienten das Risiko für Wirbel- und Schenkelhalsfrakturen birgt.

Die Pathogenese der vorübergehenden Osteoporose während der Schwangerschaft ist unbekannt, zu ihrer Ätiologie gibt es verschiedene Theorien.

Kürzlich wurden in einer Reihe von Berichten erhöhte PTHrP-Spiegel bei Patienten mit vorübergehender Osteoporose in der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt beschrieben. Unser Ziel in dieser Studie ist es, die Rolle von PTHrP bei vorübergehender Osteoporose in der Schwangerschaft zu bewerten

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnete Einverständniserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Efrain Liebner, MD, Hadassah Medical Organization
  • Studienstuhl: Meir Liebergall, M.D, Hadassah Medical Organization
  • Studienleiter: Tzvi Bar-Shavit, Ph.D, The Hebrew University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lib001-HMO-CTIL

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Klinische Studien zur Vorübergehende Osteoperose

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