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Ostéoporose transitoire de la grossesse : un possible médiateur peptidique

17 mars 2008 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

L'ostéoporose transitoire de la grossesse (TOoP) est rarement rencontrée en pratique orthopédique et obstétricale, la plupart des rapports consistant en des cas uniques.

Cette affection rare consiste en une ostéoporose importante affectant les hanches et la colonne vertébrale, entraînant une morbidité importante et exposant les jeunes patientes à un risque de fractures vertébrales et du col fémoral.

La pathogenèse de l'ostéoporose transitoire de la grossesse est inconnue, avec diverses théories quant à son étiologie.

Récemment, un certain nombre de rapports ont décrit des taux élevés de PTHrP chez des patientes atteintes d'ostéoporose transitoire pendant la grossesse et de la période post-partum. Notre objectif dans cette étude est d'évaluer le rôle de la PTHrP dans l'ostéoporose transitoire de la grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hadassah Medical Organization

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Efrain Liebner, MD, Hadassah Medical Organization
  • Chaise d'étude: Meir Liebergall, M.D, Hadassah Medical Organization
  • Directeur d'études: Tzvi Bar-Shavit, Ph.D, The Hebrew University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2007

Première publication (Estimation)

10 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Lib001-HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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