- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00586235
Registration and Fusion of Real-Time Ultrasound With CT for Lesion Localization and Characterization
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Acquire CT data and US and transducer position data (magnetic sensor system) of focal hepatic or renal lesions to serve as sample data sets for fusion algorithm development and subsequent optimization.
Optimize image fusion algorithms for use in goal. Develop registration algorithms that result in maximal lesional overlap with a clinically relevant difference in an epicenter location of ≤ 2 cm for lesional identification and, ultimately ≤ 0.3 cm for interventional procedures.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Focal lesion involving the liver or kidney bases on CT or MRI Imaging
- Liver lesion size >5 mm and <5 cm in diameter or renal lesion size is >5 mm and <4 cm in diameter
- Age >18 years old
- Patient has provided written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient with cardiac pacemaker or defibrillator
- Pregnant or lactating woman
- Patient with severe IV contrast allergy (previous reaction to IV contrast not mitigated by appropriate premedication)
- Patient unable to give informed consent
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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1
patients with indeterminate kidney or liver lesions
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Primary Endpoints: Global Fiducial Registration Error (FRE) of real-time US and fused CT images, Target Registration Error (TRE) and distance between lesional epicenters of real-time US and fused CT images.
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Secondary Endpoint: Number of coregistration attempts to realize separation of lesional epicenters of real-time US and fused CT images of ≤2 cm and the number of attempts to realize a separation of ≤0.3 cm.
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Matthew R. Callstrom, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-002982
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