Die akuten kardiovaskulären Auswirkungen des Marathonlaufs mittels Magnetresonanztomographie (MARATHON-MRI)
2. April 2012 aktualisiert von: Lihua QU, William Beaumont Hospitals
Mithilfe von Blutuntersuchungen und kardialer Magnetresonanztomographie (MRT) wollen die Forscher feststellen, ob es bei Teilnehmern, die einen Marathon absolvieren, nekrotische Bereiche im Myokard gibt.
Darüber hinaus wollen die Forscher die akuten und chronischen Strukturanomalien beschreiben, die als Folge von Ausdauertraining auftreten.
Die Studienhypothese ist, dass bei Läufern, die einen Marathon-Wettkampf absolvieren, eine Myokardnekrose vorliegt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
MARATHON-MI ist eine prospektive Beobachtungsstudie mit fünfundzwanzig (25) Teilnehmern, die planen, am 19. Oktober 2008 den Detroit Free Press Marathon in Detroit, Michigan, zu absolvieren.
Alle Teilnehmer werden vor dem Marathon einem strengen Screening-Prozess unterzogen, der Folgendes umfasst: 1) Bluttests, 2) vollständige kardiopulmonale Belastungstests, 3) EKG-Tests, 4) Holter-Überwachung, 5) Herz-MRT.
Die Blutuntersuchungen werden nach dem Marathon unmittelbar nach und einen Tag nach der Veranstaltung durchgeführt.
Die Herz-MRT wird innerhalb von 12 Stunden nach Beendigung des Marathons wiederholt.
Anhand der Informationen aus der Blutuntersuchung und den radiologischen Untersuchungen werden wir versuchen festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen Marathonlauf und Myokardnekrose besteht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48009
- William Beaumont Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Fünfundzwanzig (25) Teilnehmer mit Plänen, am 19. Oktober 2008 den Detroit Free Press Marathon in Detroit, Michigan, zu absolvieren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer des Detroit Free Press Marathons am 19. Oktober 2008,
- Alter > 18 Jahre,
- Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte koronare oder strukturelle Herzerkrankung
- Schwangerschaft,
- Extreme Klaustrophobie,
- Metallimplantate,
- Nierenfunktionsstörung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Justin E Trivax, MD, Physician
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. April 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2012
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HIC2008-083
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