Острые сердечно-сосудистые эффекты марафонского бега с использованием магнитно-резонансной томографии (MARATHON-MRI)
2 апреля 2012 г. обновлено: Lihua QU, William Beaumont Hospitals
Используя анализ крови и магнитно-резонансную томографию сердца (МРТ), исследователи стремятся определить, есть ли некротические участки миокарда у участников, завершивших марафон.
Кроме того, исследователи стремятся описать острые и хронические структурные аномалии, возникающие в результате тренировок на выносливость.
Гипотеза исследования состоит в том, что некроз миокарда присутствует у бегунов, завершающих марафонские соревнования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
MARATHON-MI — это проспективное обсервационное исследование двадцати пяти (25) участников, планирующих завершить Детройтский марафон свободной прессы в Детройте, штат Мичиган, 19 октября 2008 года.
Все участники пройдут строгий процесс скрининга перед марафоном, который будет включать: 1) анализ крови, 2) полное кардиопульмональное нагрузочное тестирование, 3) тестирование ЭКГ, 4) холтеровское мониторирование, 5) МРТ сердца.
Анализ крови будет проверен после марафона, сразу после и через день после мероприятия.
МРТ сердца будет повторена в течение 12 часов после окончания марафона.
Используя информацию, полученную из анализа крови и радиологического исследования, мы попытаемся определить, существует ли связь между марафонским бегом и некрозом миокарда.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48009
- William Beaumont Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Двадцать пять (25) участников, планирующих завершить Детройтский марафон свободной прессы в Детройте, штат Мичиган, 19 октября 2008 г.
Описание
Критерии включения:
- Участник Детройтского марафона свободной прессы 19 октября 2008 г.,
- Возраст > 18 лет,
- Возможность дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Известная коронарная или структурная болезнь сердца
- Беременность,
- Экстремальная клаустрофобия,
- Металлические имплантаты,
- Почечная дисфункция.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Justin E Trivax, MD, Physician
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 апреля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2012 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HIC2008-083
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .