Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De acute cardiovasculaire effecten van marathonlopen met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming (MARATHON-MRI)

2 april 2012 bijgewerkt door: Lihua QU, William Beaumont Hospitals

Met behulp van bloedonderzoek en cardiale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) willen de onderzoekers bepalen of er necrotische delen van het myocardium zijn bij deelnemers die een marathon voltooien. Daarnaast willen de onderzoekers de acute en chronische structurele afwijkingen beschrijven die optreden als gevolg van duurtraining. De onderzoekshypothese is dat myocardnecrose aanwezig is bij hardlopers die een marathonwedstrijd voltooien.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

MARATHON-MI is een prospectieve, observationele studie van vijfentwintig (25) deelnemers met plannen om de Detroit Free Press Marathon in Detroit, Michigan op 19 oktober 2008 te voltooien. Alle deelnemers ondergaan een rigoureus pre-marathon screeningproces, waaronder: 1) bloedtesten, 2) volledige cardiopulmonale inspanningstesten, 3) ECG-testen, 4) Holter-monitoring, 5) cardiale MRI. Bloedonderzoek wordt na de marathon direct na en een dag na het evenement gecontroleerd. Cardiale MRI wordt binnen 12 uur na het beëindigen van de marathon herhaald. Met behulp van de informatie die is verkregen uit het bloedonderzoek en radiologisch onderzoek, zullen we proberen vast te stellen of er een verband bestaat tussen marathonlopen en myocardiale necrose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Michigan
  - Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48009
    - William Beaumont Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vijfentwintig (25) deelnemers met plannen om de Detroit Free Press Marathon in Detroit, Michigan op 19 oktober 2008 te voltooien.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemer Detroit Free Press Marathon op 19 oktober 2008,
Leeftijd > 18 jaar,
Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

Bekende coronaire of structurele hartziekte
Zwangerschap,
Extreme claustrofobie,
metalen implantaten,
Nierfunctiestoornis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Justin E Trivax, MD, Physician

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

HIC2008-083

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .