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Costs, Health Status and Outcomes of CAP (Community-Acquired Pneumonia) (CHO-CAP)

11. Juni 2015 aktualisiert von: G.A. de Wit, UMC Utrecht

Collecting Health Outcomes and Economic Data on Hospitalized Community-Acquired Pneumonia - a Prospective Cohort Study

The purpose of this study is to collect additional data on hospitalized Community-Acquired Pneumonia (CAP) on health states, health outcomes and on (health) resources and estimate the differences in the quality of life and resources of elderly persons with and without CAP.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Within the study data on quality of life and various health and non-health resources and their costs is collected with the help of questionnaires administered at different points in time in different cohorts. Data collection is additional upon data collected in the main CAPITA trial, such as incidence data, mortality estimates, use of some health care resources, vaccine effectiveness and general background (socio-demographic) data.

In a first sub-study of CHO-CAP, the CAPITA participants are asked, via written information distributed shortly after vaccination, to fill in once-only a short questionnaire describing their health status (5 item EQ-5D instrument) and a few additional socio-demographic background data. This is done in order to determine an EQ-5D baseline score (index value for health status) - a prerequisite to match CAP patients and controls later, and as such an inclusion criterion for the two (nested) cohorts that will be followed prospectively.

About 2,000 cases of CAP are expected to occur in the CAPITA cohort in the next two to three years. Assuming a response rate of ~30% for the baseline questionnaire, we will have some 600 CAP cases out of the 2,000 expected patients for whom a baseline EQ-5D score is available. These CAP patients will be asked to participate in a prospective cohort study. Within CHO-CAP, these CAP cases will be followed for up to one year after their CAP episode. For each CAP case included in the CAP cohort, two controls from the baseline population are matched and included in a cohort of controls (non-CAP elderly with similar baseline health status). Controls will also be followed for up to one year. The matches between CAP cases and controls will be made based on age, sex and EQ-5D baseline score. This implies that controls will only be recruited from the group that responded to the baseline measurement of health status shortly after vaccination. For both cohorts, the CAP patients and the matched controls, additional data on health care and non-health care resource use, on health status, using EQ-5D and SF-36 questionnaires, and on selected health outcomes is collected at four contact (at 0, 1, 6 and 12 months) moments within a period of 1 year. This will be done using questionnaires, distributed during a home visit and by post.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

48634

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • The Netherlands, Niederlande
        • Questionnaires are filled in at participants home addresses

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of community-dwelling persons 65 years and older and taking part in the CAPITA trial, in total 85,000 persons

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Only participants of the CAPITA trial. Therefore the inclusion criteria as applied in CAPITA are the baseline for the current study. Additionally all participants had to be consent and had to fill in a baseline EQ-5D questionnaire
  • Additionally for CAP patients: Consent to be filling to participate as a CAP and the presence of CAP has to be confirmed by the independent adjudication committee of the main CAPITA trial
  • Additionally for controls: Consent to be filling to participate as control

Exclusion Criteria:

  • The non-availability of a baseline EQ-5D score is an exclusion criterion for the prospectively followed cohorts (both CAP patients and controls)
  • In all stages of the study, patients have the right to withdraw their consent and stop their participation in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
CAP cohort
Includes cases that were hospitalized because of a community-acquired pneumonia during the study period, and for which we had a baseline EQ-5D score from the start of the study period. These CAP cases are prospectively followed for up to one year using questionnaires for health status and (health) resources.
Controls cohort
For each CAP cases, two controls are matched based on age, sex and baseline EQ-5D score measured at the start of the study. These controls are prospectively followed for up to one year using questionnaires for health status and (health) resources.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
(Differences in) the quality of life/health status of elderly persons with and without CAP; inclusive of a 12-months follow-up period after occurrence of a CAP
Zeitfenster: 12-months follow-up after CAP
12-months follow-up after CAP
(Differences in) the resources use (health care and non-health care) by CAP patients and non-diseased controls; inclusive of follow-up of 12 months after discharge
Zeitfenster: 12-months follow-up after CAP
12-months follow-up after CAP

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To describe the baseline health status and quality of life in a community-dwelling population of 65 years and older
Zeitfenster: at the begin of the study
at the begin of the study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: G.Ardine de Wit, PhD, Julius Center for Health Sciences and Primary Care; UMC Utrecht
  • Hauptermittler: Marc J.M. Bonten, Prof., MD PhD, Julius Center for Health Sciences and Primary Care; UMC Utrecht

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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