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Vergleich von Imaginalexposition und Imagery Rescripting bei der Behandlung von Posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD)

4. Juni 2013 aktualisiert von: Asle Hoffart, Modum Bad

Vergleich von Imaginal Exposure (IE) und Imagery Rescripting and Reprocessing Therapy (IRRT) bei der Behandlung von Posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD)

Das Ergebnis einer Traumabehandlung (Posttraumatische Belastungsstörung – PTSD) kann davon beeinflusst werden, welche Emotionen unter den aktuellen Symptomen vorherrschen, z. Angst, Wut, Schuld, Scham. Unterschiedliche Behandlungsverfahren zur Verarbeitung traumatischer Erinnerungen können unterschiedliche Emotionen auflösen. Diese Studie vergleicht zwei unterschiedliche Behandlungsverfahren der Arbeit mit Traumaerinnerungen in der PTBS-Behandlung (nämlich Imaginal Exposure und Imagery Rescripting), um dies zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hauptziele dieser Studie sind:

  1. Bewertung der relativen Wirksamkeit der beiden Verfahren in der stationären Behandlung von PTBS
  2. Um zu beurteilen, ob die vorherrschenden Emotionen in den traumatischen Erinnerungen das Ergebnis der verschiedenen Verfahren moderieren
  3. Um zu beurteilen, ob theoriegeleitete Konstrukte das Ergebnis vermitteln und ob die vermittelnden Beziehungen in den beiden Behandlungen unterschiedlich sind
  4. Um eine theoretische Darstellung der beiden Modelle bereitzustellen
  5. Um 3 neue Maßnahmen psychometrisch zu bewerten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

65

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Norwegen, 3370
        • Modum Bad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DSM-IV-Diagnose PTBS als Primärdiagnose identifiziert
  • Akzeptiert den Entzug aller Psychopharmaka

Ausschlusskriterien:

  • Ausgedehnte dissoziative Symptome oder aktuelle Psychose,
  • Aktuelles Suizidrisiko,
  • Umfangreicher aktueller Drogen- oder Alkoholmissbrauch, bzw
  • Anhaltendes Trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Imaginäre Belichtung
Verhalten: Imaginäre Belichtung
7 Einzelsitzungen mit imaginärer Exposition von Traumaerinnerungen gemäß dem Behandlungshandbuch für verlängerte Exposition
Andere Namen:
  • verlängerte Exposition
  • Sport
Experimental: Bildreskription
Verhalten: Bildreskription
7 Einzelsitzungen mit Imagery Rescripting von Traumaerinnerungen gemäß dem Therapiehandbuch für Imagery Rescripting und Reprocessing
Andere Namen:
  • umschreiben
  • irrt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PTBS-Symptome
Zeitfenster: Vorbehandlung, wöchentlich während der Behandlung, Nachbehandlung, Nachsorge
Vorbehandlung, wöchentlich während der Behandlung, Nachbehandlung, Nachsorge

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Allgemeine psychiatrische Symptome
Zeitfenster: Vorbehandlung, wöchentlich während der Behandlung, Nachbehandlung, Nachsorge
Vorbehandlung, wöchentlich während der Behandlung, Nachbehandlung, Nachsorge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Modum Bad

Mitarbeiter

University of Oslo

Ermittler

  • Studienstuhl: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad and University of Oslo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2-Hoffart

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