Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af imaginær eksponering og billedbehandling i behandling af posttraumatisk stresslidelse (PTSD)

4. juni 2013 opdateret af: Asle Hoffart, Modum Bad

Sammenligning af Imaginal Exposure (IE) og Imagery Rescripting and Reprocessing Therapy (IRRT) i behandlingen af ​​posttraumatisk stresslidelse (PTSD)

Resultatet af traumebehandling (Posttraumatisk Stress Disorder - PTSD) kan være påvirket af hvilke følelser, der er fremherskende blandt aktuelle symptomer, f.eks. frygt, vrede, skyld, skam. Forskellige behandlingsprocedurer til behandling af traumatiske minder kan løse forskellige følelser. Denne undersøgelse sammenligner to forskellige behandlingsprocedurer for at arbejde med traumeminder i PTSD-behandling (nemlig Imaginal Exposure og Imagery Rescripting) for at teste dette.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålene med denne undersøgelse er:

  1. At vurdere den relative effektivitet af de to procedurer i døgnbehandling for PTSD
  2. At vurdere om de fremherskende følelser i de traumatiske erindringer modererer udfaldet af de forskellige procedurer
  3. At vurdere om teori-afledte konstruktioner medierer udfald og om de medierende relationer er forskellige i de to behandlinger
  4. At give en teoretisk redegørelse for de to modeller
  5. At psykometrisk evaluere 3 nye tiltag

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Norge, 3370
        • Modum Bad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DSM-IV diagnose af PTSD identificeret som primær diagnose
  • Accepterer tilbagetrækning af al psykotrop medicin

Ekskluderingskriterier:

  • Omfattende dissociative symptomer eller aktuelle psykose,
  • Aktuel selvmordsrisiko,
  • Omfattende aktuelt stof- eller alkoholmisbrug, eller
  • Løbende traumer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Fantasifuld eksponering
Adfærdsmæssigt: Fantasifuld eksponering
7 individuelle sessioner med imaginær eksponering af traumerindringer i henhold til behandlingsmanualen for forlænget eksponering
Andre navne:
  • langvarig eksponering
  • pe
Eksperimentel: Reskription af billeder
Adfærdsmæssigt: Reskription af billeder
7 individuelle sessioner med billedreskription af traumeminder i henhold til manualen for billedbehandlings- og genbehandlingsterapi
Andre navne:
  • omskrivning
  • irrt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PTSD symptomer
Tidsramme: forbehandling, ugentlig under behandlingen, efterbehandling, opfølgning
forbehandling, ugentlig under behandlingen, efterbehandling, opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Generelle psykiatriske symptomer
Tidsramme: forbehandling, ugentlig under behandling, efterbehandling, opfølgning
forbehandling, ugentlig under behandling, efterbehandling, opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Modum Bad

Samarbejdspartnere

University of Oslo

Efterforskere

  • Studiestol: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad and University of Oslo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2009

Først opslået (Skøn)

1. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2-Hoffart

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fantasifuld eksponering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner