Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra esposizione immaginaria e rescripting di immagini nel trattamento del disturbo da stress post-traumatico (PTSD)

4 giugno 2013 aggiornato da: Asle Hoffart, Modum Bad

Confronto dell'esposizione immaginativa (IE) e della terapia di rielaborazione e rielaborazione delle immagini (IRRT) nel trattamento del disturbo da stress post-traumatico (PTSD)

L'esito del trattamento del trauma (Disturbo da stress post-traumatico - PTSD) può essere influenzato da quali emozioni sono predominanti tra i sintomi attuali, ad es. paura, rabbia, senso di colpa, vergogna. Diverse procedure di trattamento per l'elaborazione dei ricordi traumatici possono risolvere emozioni diverse. Questo studio mette a confronto due diverse procedure di trattamento del lavoro con i ricordi del trauma nel trattamento del disturbo da stress post-traumatico (vale a dire, l'esposizione immaginaria e il rescripting delle immagini) al fine di verificarlo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi principali di questo studio sono:

  1. Per valutare l'efficacia relativa delle due procedure nel trattamento ospedaliero per PTSD
  2. Valutare se le emozioni predominanti nei ricordi traumatici moderino l'esito delle diverse procedure
  3. Valutare se i costrutti derivati ​​dalla teoria mediano l'esito e se le relazioni di mediazione sono diverse nei due trattamenti
  4. Fornire un resoconto teorico dei due modelli
  5. Valutare psicometricamente 3 nuove misure

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Norvegia, 3370
        • Modum Bad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La diagnosi DSM-IV di PTSD identificata come diagnosi primaria
  • Accetta il ritiro di tutti i farmaci psicotropi

Criteri di esclusione:

  • Ampi sintomi dissociativi o psicosi in corso,
  • Attuale rischio di suicidio,
  • Ampio abuso di sostanze attuali o alcol, o
  • Traumi in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esposizione immaginaria
Comportamentale: Esposizione immaginaria
7 sedute individuali di esposizione immaginativa dei ricordi traumatici secondo il manuale di trattamento dell'esposizione prolungata
Altri nomi:
  • esposizione prolungata
  • pe
Sperimentale: Riscrittura delle immagini
Comportamentale: Riscrittura delle immagini
7 sessioni individuali di imagery rescripting di memorie traumatiche secondo il manuale di imagery rescripting and reprocessing therapy
Altri nomi:
  • riscrittura
  • irt

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sintomi di disturbo da stress post-traumatico
Lasso di tempo: pretrattamento, settimanale durante il trattamento, posttrattamento, follow-up
pretrattamento, settimanale durante il trattamento, posttrattamento, follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sintomi psichiatrici generali
Lasso di tempo: pretrattamento, settimanale durante il trattamento, posttrattamento, follow-up
pretrattamento, settimanale durante il trattamento, posttrattamento, follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Modum Bad

Collaboratori

University of Oslo

Investigatori

  • Cattedra di studio: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad and University of Oslo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

1 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2-Hoffart

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi