- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00891098
Vergelijking van imaginaire blootstelling en rescripting van beelden bij de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSS)
4 juni 2013 bijgewerkt door: Asle Hoffart, Modum Bad
Vergelijking van Imaginal Exposure (IE) en Imagery Rescripting and Reprocessing Therapy (IRRT) bij de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSS)
De uitkomst van traumabehandeling (posttraumatische stressstoornis - PTSS) kan worden beïnvloed door de emoties die overheersen onder de huidige symptomen, b.v.
angst, boosheid, schuldgevoel, schaamte.
Verschillende behandelingsprocedures voor het verwerken van traumatische herinneringen kunnen verschillende emoties oplossen.
Deze studie vergelijkt twee verschillende behandelingsprocedures van het werken met traumaherinneringen bij PTSS-behandeling (namelijk Imaginal Exposure en Imagery Rescripting) om dit te testen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De belangrijkste doelstellingen van deze studie zijn:
- Om de relatieve werkzaamheid van de twee procedures bij intramurale behandeling van PTSS te beoordelen
- Om te beoordelen of de overheersende emoties in de traumatische herinneringen de uitkomst van de verschillende procedures modereren
- Beoordelen of op theorie gebaseerde constructies de uitkomst mediëren en of de mediërende relaties in de twee behandelingen verschillend zijn
- Een theoretische weergave geven van de twee modellen
- 3 nieuwe maatregelen psychometrisch evalueren
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
65
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Buskerud
-
Vikersund, Buskerud, Noorwegen, 3370
- Modum Bad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- DSM-IV-diagnose van PTSS geïdentificeerd als primaire diagnose
- Accepteert het staken van alle psychotrope medicatie
Uitsluitingscriteria:
- Uitgebreide dissociatieve symptomen of huidige psychose,
- Huidig suïcidaal risico,
- Uitgebreid actueel middelen- of alcoholmisbruik, of
- Aanhoudend trauma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Imaginaire blootstelling
|
7 individuele sessies van imaginaire blootstelling van traumaherinneringen volgens de behandelingshandleiding voor langdurige blootstelling
Andere namen:
|
Experimenteel: Herschrijven van beelden
|
7 individuele sessies imaginatie rescripting van traumaherinneringen volgens de therapiehandleiding imaginatie rescripting en reprocessing
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
PTSS symptomen
Tijdsspanne: voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up
|
voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Algemene psychiatrische symptomen
Tijdsspanne: voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up
|
voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad and University of Oslo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
1 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 juni 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juni 2013
Laatst geverifieerd
1 juni 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2-Hoffart
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Post-traumatische stress-stoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden
Klinische onderzoeken op Imaginaire blootstelling
-
University of LouisvilleVoltooidAnorexia nervosa | Vreetbui syndroom | Boulimia nervosa | Behandeling | Eetstoornis | BlootstellingVerenigde Staten