Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van imaginaire blootstelling en rescripting van beelden bij de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSS)

4 juni 2013 bijgewerkt door: Asle Hoffart, Modum Bad

Vergelijking van Imaginal Exposure (IE) en Imagery Rescripting and Reprocessing Therapy (IRRT) bij de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSS)

De uitkomst van traumabehandeling (posttraumatische stressstoornis - PTSS) kan worden beïnvloed door de emoties die overheersen onder de huidige symptomen, b.v. angst, boosheid, schuldgevoel, schaamte. Verschillende behandelingsprocedures voor het verwerken van traumatische herinneringen kunnen verschillende emoties oplossen. Deze studie vergelijkt twee verschillende behandelingsprocedures van het werken met traumaherinneringen bij PTSS-behandeling (namelijk Imaginal Exposure en Imagery Rescripting) om dit te testen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De belangrijkste doelstellingen van deze studie zijn:

  1. Om de relatieve werkzaamheid van de twee procedures bij intramurale behandeling van PTSS te beoordelen
  2. Om te beoordelen of de overheersende emoties in de traumatische herinneringen de uitkomst van de verschillende procedures modereren
  3. Beoordelen of op theorie gebaseerde constructies de uitkomst mediëren en of de mediërende relaties in de twee behandelingen verschillend zijn
  4. Een theoretische weergave geven van de twee modellen
  5. 3 nieuwe maatregelen psychometrisch evalueren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Buskerud
      • Vikersund, Buskerud, Noorwegen, 3370
        • Modum Bad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • DSM-IV-diagnose van PTSS geïdentificeerd als primaire diagnose
  • Accepteert het staken van alle psychotrope medicatie

Uitsluitingscriteria:

  • Uitgebreide dissociatieve symptomen of huidige psychose,
  • Huidig ​​suïcidaal risico,
  • Uitgebreid actueel middelen- of alcoholmisbruik, of
  • Aanhoudend trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Imaginaire blootstelling
7 individuele sessies van imaginaire blootstelling van traumaherinneringen volgens de behandelingshandleiding voor langdurige blootstelling
Andere namen:
  • langdurige blootstelling
  • pe
Experimenteel: Herschrijven van beelden
7 individuele sessies imaginatie rescripting van traumaherinneringen volgens de therapiehandleiding imaginatie rescripting en reprocessing
Andere namen:
  • herschrijven
  • irrt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
PTSS symptomen
Tijdsspanne: voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up
voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algemene psychiatrische symptomen
Tijdsspanne: voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up
voorbehandeling, wekelijks tijdens behandeling, nabehandeling, follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie stoel: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad and University of Oslo

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

1 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Post-traumatische stress-stoornis

Klinische onderzoeken op Imaginaire blootstelling

3
Abonneren