- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00891098
Сравнение воображаемой экспозиции и ресценирования образов при лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)
4 июня 2013 г. обновлено: Asle Hoffart, Modum Bad
Сравнение воображаемой экспозиции (ИЭ) и терапии рескриптинга и повторной обработки образов (ИРРТ) в лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)
На исход лечения травмы (посттравматического стрессового расстройства — ПТСР) могут влиять эмоции, которые преобладают среди текущих симптомов, например, эмоциональные расстройства.
страх, гнев, вина, стыд.
Различные лечебные процедуры для обработки травмирующих воспоминаний могут разрешать разные эмоции.
В этом исследовании сравниваются две разные процедуры работы с воспоминаниями о травмах при лечении посттравматического стрессового расстройства (а именно, воображаемое воздействие и воображаемый рескриптинг), чтобы проверить это.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основными задачами данного исследования являются:
- Оценить относительную эффективность двух процедур при стационарном лечении посттравматического стрессового расстройства.
- Оценить, влияют ли преобладающие эмоции в травматических воспоминаниях на результат различных процедур.
- Оценить, опосредуют ли конструкты, полученные теорией, результат и различаются ли опосредующие отношения в двух методах лечения.
- Обеспечить теоретическое объяснение двух моделей
- Психометрически оценить 3 новых измерения
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
65
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Buskerud
-
Vikersund, Buskerud, Норвегия, 3370
- Modum Bad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз DSM-IV посттравматического стрессового расстройства, определенный как первичный диагноз
- Принимает отмену всех психотропных препаратов
Критерий исключения:
- Обширные диссоциативные симптомы или текущий психоз,
- Текущий суицидальный риск,
- Обширное текущее злоупотребление психоактивными веществами или алкоголем, или
- Продолжающаяся травма
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Воображаемое воздействие
|
7 индивидуальных сеансов воображаемого воздействия воспоминаний о травмах в соответствии с руководством по лечению длительного воздействия
Другие имена:
|
Экспериментальный: Рескриптинг изображений
|
7 индивидуальных сеансов воображаемого рескриптинга воспоминаний о травмах в соответствии с руководством по терапии воображаемого рескриптинга и повторной обработки
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Симптомы ПТСР
Временное ограничение: до лечения, еженедельно во время лечения, после лечения, последующее наблюдение
|
до лечения, еженедельно во время лечения, после лечения, последующее наблюдение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Общие психические симптомы
Временное ограничение: до лечения, еженедельно во время лечения, после лечения, последующее наблюдение
|
до лечения, еженедельно во время лечения, после лечения, последующее наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Asle Hoffart, PhD, Modum Bad and University of Oslo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2-Hoffart
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Пост-травматическое стрессовое растройство
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты
Клинические исследования Воображаемое воздействие
-
University Health Network, TorontoYork UniversityЗавершенныйЭпилепсия | Тревожные расстройства и симптомыКанада
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Завершенный