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Therapeutische Massage zur Bewältigung von Entzugsängsten

8. Oktober 2009 aktualisiert von: Dalhousie University

Verwendung von Massagetherapie zur Verringerung von Angstzuständen und zur Verbesserung des Schlafs bei Patienten, die an einem stationären Entzugsmanagementprogramm (Detox) teilnehmen: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

In Kanada bieten Suchtpräventions- und -behandlungsdienste (APTS) Programme an, die speziell entwickelt wurden, um Menschen beim Entzug von psychoaktiven Drogen zu helfen. Während Teilnehmer von Entzugsmanagementprogrammen (Detox) im Allgemeinen ihre Ziele erreichen, ist der Prozess ein schwieriger Prozess, der oft einen emotionalen und körperlichen Tribut fordert. Zu den störenden Symptomen des Entzugs von Psychopharmaka können Angstzustände und Schlafstörungen gehören. Unbehandelt können diese Symptome zum Abbruch des Entzugs führen und/oder die Einführung kognitiv-behavioraler und/oder motivationstherapeutischer Komponenten von Detox-Programmen beeinträchtigen. Bei Detox werden die Entzugserscheinungen pharmakologisch behandelt. Es gibt pharmakologische Instrumente zur Behandlung von Angstzuständen und Schlafstörungen, die zwar wirksam und sicher sind, in vielen klinischen Umgebungen jedoch Einschränkungen und Verbindlichkeiten in der Suchtbehandlung haben. Um diesen Bedenken Rechnung zu tragen, hat APTS nicht-pharmakologische Praktiken zur Angstbewältigung in seine Programme aufgenommen. Darunter ist vor allem die therapeutische Massage (Stuhlmassage nach schwedischer Tradition) zu nennen. Während therapeutische Massagen gezeigt haben, dass sie Zustands- und Eigenschaftsangst in einer Vielzahl von klinischen Umgebungen reduzieren, hat keine frühere Studie ihre anxiolytische oder schlaffördernde Wirksamkeit in einer Suchtbehandlungsumgebung bewertet. In Übereinstimmung mit der ATPS-Politik zu evidenzbasierter Praxis sind nun Nachweise zur Unterstützung dieser Praxis erforderlich.

Forschungsziele: Wir schlagen vor, die Hypothese zu testen: Therapeutische Massage ist eine wirksame Therapie zur Bewältigung von Entzugsängsten und zur Verbesserung der Schlafeffizienz bei Patienten, die sich von psychoaktiven Drogen entziehen. Unser spezifisches Ziel ist es, eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) durchzuführen, um festzustellen, ob eine therapeutische Massage im Vergleich zu einer Behandlung zur Entspannungskontrolle wirksam ist, um die mit dem Entzug verbundene Zustands- und Eigenschaftsangst zu reduzieren und die Schlafeffizienz zu fördern.

Forschungsdesign: An 80 Patienten (Alter 18-65), die an einem APTS Detox-Programm teilnehmen, wird eine RCT der Wirkungen der therapeutischen Massage durchgeführt. Die Patienten werden 1 von 2 Behandlungsgruppen (n=40/Gruppe) zugeteilt und erhalten an 3 aufeinanderfolgenden Tagen einmal täglich entweder eine therapeutische Massage oder eine entspannende Kontrollbehandlung. Angst, Zustand und Eigenschaft werden vor und nach jeder Behandlung durch ein standardisiertes Instrument gemessen und physiologische Maßnahmen (Herzfrequenz und Blutvor(zustand und Eigenschaft) und Schlafeffizienz werden durch Aktigraphie und tägliche Schlafprotokolle bestimmt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND Der Missbrauch von Alkohol und anderen Drogen (AOD) ist in Kanada zu einem bedeutenden Gesundheitsproblem geworden. Gemäß einer kürzlich durchgeführten Umfrage zum Drogenmissbrauch kann geschätzt werden, dass ungefähr 2 Millionen Kanadier die diagnostischen Kriterien für eine AOD-Abhängigkeit oder -Mißbrauch erfüllen. Mit fast 40 Milliarden US-Dollar pro Jahr sind die Kosten des AOD-Missbrauchs in Kanada beträchtlich. Drogenmissbrauch stellt eine erhebliche Belastung (sowohl direkt als auch indirekt) für die kanadische Wirtschaft dar, wobei die größten direkten Einzelkosten mit der Gesundheitsversorgung verbunden sind.

Die Auswirkungen auf die Bürger von Nova Scotia sind ebenso dramatisch, wie die 10.949 Personen zeigen, die im Kalenderjahr 2005 Suchtdienste in dieser Provinz in Anspruch genommen haben. 3.252 dieser Personen (29,7 %) haben diese Dienste über die Suchtpräventions- und Behandlungsdienste (APTS) von Capital Health in Anspruch genommen. Capital Health befindet sich im größten integrierten akademischen Gesundheitsbezirk in den Maritimes und bietet 395.000 Einwohnern oder 40 % der Bevölkerung von Nova Scotia grundlegende Gesundheitsdienste sowie tertiäre und quartäre Akutversorgungsdienste für Einwohner von Atlantic Canada. Spezialisierte Gesundheitsdienste für Erwachsene werden einer Überweisungspopulation von 550.000 aus dem Rest der Provinz sowie den Einwohnern von New Brunswick und Prince Edward Island angeboten. Von den 3.252 Personen, die 2005, 2020 auf APTS, Capital Health zugegriffen haben, waren Männer (62,12 %) und 1.232 Frauen (37,88 %).

AOD-Missbrauch betrifft Menschen aus allen Lebensbereichen, und ein Präventions- und Behandlungsansatz kann nicht für alle möglichen Formen des Missbrauchs ausreichen. Die mit AOD-Missbrauch verbundenen Schäden haben erhebliche und nachteilige Auswirkungen auf die Gesundheitsdeterminanten, was eine erhebliche Bedrohung für das soziale, emotionale, körperliche und wirtschaftliche Wohlergehen kanadischer Familien und Gemeinschaften darstellt. Gesundheitsdeterminanten sind Faktoren, die sich auf Lebens- und Arbeitsbedingungen auswirken, die der Gesundheit im weitesten Sinne förderlich sind, und umfassen Wohnen, Bildung, Genetik, Einkommen, Beschäftigung, Kultur, physische Umgebung, Gerechtigkeit, Geschlecht und Rasse. Kanadas Drug Strategy (CDS), die im Mai 2003 erneuert wurde, ist die Antwort der Bundesregierung auf die Probleme im Zusammenhang mit dem schädlichen Gebrauch von AOD und umfasst eine Reihe evidenzbasierter Richtlinien. Unter Verwendung eines umfassenden Vier-Säulen-Ansatzes ist CDS bestrebt, Einzelpersonen, Familien und Gemeinschaften, die von Drogenmissbrauch betroffen sind, durch Aufklärungs-, Präventions-, Schadensminderungs- und Durchsetzungsinitiativen zu unterstützen.

APTS bekennt sich zur kanadischen Drogenstrategie und ist bestrebt, Einzelpersonen, Familien und Gemeinden in Nova Scotia dabei zu helfen, mit den Schäden umzugehen, die mit dem Missbrauch von AOD verbunden sind. Erreicht wird dies durch ein umfassendes Angebot an Präventions-, Interventions- und Behandlungsdiensten zur Förderung, Erhaltung und Verbesserung der Gesundheit. Zu den von APTS angebotenen Diensten gehören Programme zur Unterstützung bei: Suchtheilung; Entzug und Management (Detox); Tabakentwöhnung und Prävention; Drogenmissbrauchsprävention und Gemeindeerziehung; Dienstleistungen für Frauen; Methadon-Erhaltungsbehandlung; und Community-Support-Gruppen für Spieler (http://www.cdha.nshealth.ca/programsandservices/addictionprevention/index.html).

Das Entzugs- und Managementprogramm (Detox) wurde 1975 bei APTS eingeführt und bietet jedes Jahr Pflege und Behandlung für etwa 800 Personen. Dieses stationäre Programm besteht aus Entgiftung, Bewertung und Aufklärung und wendet einen biopsychosozialen Ansatz an, um Personen zu behandeln und zu stärken, die unter körperlichen/emotionalen Stressfaktoren leiden, die mit dem AOD-Entzug verbunden sind. Es funktioniert durch eine unterstützende Gemeinschaftsatmosphäre, die den schwierigen Veränderungsprozess fördert. Die Aufenthaltsdauer im Detox-Programm hängt von der individuellen Einschätzung ab, mit einem durchschnittlichen Aufenthalt von 5 Tagen, in denen die Bewohner unter Anleitung des Pflegepersonals an einer Reihe von Erholungs-, Unterstützungs- und Rückfallpräventionsgruppen teilnehmen. Es wird von 23 Vollzeitmitarbeitern geliefert. Detox steht allen Personen mit Wohnsitz im Bezirk Capital Health zur Verfügung, wobei 15 stationäre Betten für dieses Programm vorgesehen sind. Das Detox-Programm integriert eine Vielzahl evidenzbasierter pharmakologischer und biopsychosozialer Ansätze, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Verhaltenstherapie (Wanberg & Milkman, 2002), strukturierte Rückfallprävention und motivierende Gesprächsführung (Burke et al., 2003). Die Teilnehmer des Detox-Programms erreichen im Allgemeinen ihre unmittelbaren Ziele, obwohl der Genesungsprozess selbst schwierig ist und oft einen emotionalen und körperlichen Tribut fordert. Zu den vielen häufigen und lästigen Nebenwirkungen des Entzugsprozesses gehören die Entwicklung von akuter Angst, Schlafstörungen (Probleme beim häufigen Einschlafen oder Aufwachen) und leichte Depressionen (Niedergeschlagenheit), die, wenn sie nicht behandelt werden, den Genesungsprozess ebenfalls nachteilig beeinflussen können sowie die Möglichkeit, an weiteren Suchtbehandlungsprogrammen teilzunehmen.

Die Notwendigkeit einer Behandlung der Entzugserscheinungen ist ziemlich überzeugend; Schlafmangel verschlimmert Angst und Angst wirkt sich negativ auf den Patientenkomfort und das Engagement bei Arbeitsgedächtnisaufgaben (Eysenck, 1985), sozialer Interaktion (Strahan & Conger, 1998) und prospektiven Gedächtnisaufgaben (Harris & Cumming, 2003) aus. Kumulativ sind diese negativen Auswirkungen im Hinblick auf die verhaltenstherapeutischen Attribute des Detox-Programms besorgniserregend. Die Verhaltenstherapie basiert auf der Behauptung, dass unerwünschte Verhaltensweisen ersetzt werden können, indem den Patienten neue, wünschenswertere Verhaltensweisen beigebracht werden. Sie konzentriert sich auf die Verantwortung des Patienten für Veränderungen und ist abhängig von der Aufrechterhaltung des Patientenkomforts und der Entwicklung effektiver, therapeutischer Beziehungen (Wanberg & Milkman, 2002). Unkontrollierte Angst kann die Entwicklung dieser effektiven Beziehungen beeinträchtigen und tut dies oft auch. Daher erhält der Teilnehmer möglicherweise nicht den vollen Nutzen der Detox-Behandlung, was möglicherweise zu einer verringerten Gesamtwirksamkeit und einem erhöhten Rückfallrisiko führt.

Zur Behandlung von Angstzuständen und zur Förderung und Aufrechterhaltung des Schlafs stehen wirksame Pharmakotherapien zur Verfügung. Leider werden pharmakologische Therapien bei diesen Patientenpopulationen oft als unangemessen, unzureichend oder kostenintensiv angesehen. Bei der Behandlung dieser Bedenken verwendet APTS einen ganzheitlichen Ansatz zur Bewältigung von Angstzuständen. Während Biofeedback-Techniken und Hypnotherapie wertvolle Ergänzungen für die Behandlung von Angstzuständen sein können, haben finanzielle Zwänge ihren Einsatz bei APTS eingeschränkt. APTS hat sich entschieden, therapeutische Massage und Ohrakupunktur in seine Verhaltenstherapien aufzunehmen, Praktiken, von denen sowohl klinisches Personal als auch Praktiker und Kunden berichten, dass sie eine wesentliche Rolle für den Erfolg ihres Programms zur Genesung von Suchterkrankungen spielen.

Die Stuhlmassage mit schwedischen Techniken, die derzeit den Kunden von APTS angeboten wird, besteht aus kontinuierlichen systematischen Streichungen, einschließlich Kneten und Dehnen, um die Weichteile des Körpers (Muskeln, Sehnen und Faszien) zu lockern und zu rehabilitieren und für allgemeine Entspannung zu sorgen. Zu den manuellen Techniken gehören zum Beispiel Effleurage (leichte Gleitbewegungen, die die Entspannungsreaktion hervorrufen sollen), beruhigende Petrissage (Heben, Drücken, Wringen oder Kneten von Weichteilen, um die Durchblutung zu steigern und Muskelkrämpfe zu reduzieren), wiederholtes Streicheln (ein beruhigendes Streicheln). Technik, die verwendet wird, um das Feuern des sympathischen Nervensystems und die Schmerzwahrnehmung zu verringern), Schaukeln (rhythmische Bewegung einer Extremität oder des Rumpfes von einer Seite zur anderen), Quetschen (Komprimieren eines Muskels) und leichte Gelenkmobilisierung (leichte Distraktion und Dehnung der Gelenkkapseln und der Umgebung). Gewebe). Die schwedische Massage ist eine kostengünstige Behandlungsmethode mit einem nebenwirkungsarmen Profil (Ernst, 2003). Diese Behandlung wurde bei der Behandlung von Alkoholentzug untersucht (Reader et al. 2005), und eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse von 37 therapeutischen Massagestudien identifizierte eine signifikante Verringerung von Angstzuständen, Blutdruck und Herzfrequenz nach der Massage (Moyer et al., 2004). . Klinische Meinungen deuten darauf hin, dass die größten Vorteile den Bedürftigsten zugute kommen, z. Personen, die physischen oder emotionalen Stressoren ausgesetzt sind (Rattray & Ludwig, 2000).

BEGRÜNDUNG Für die überwiegende Mehrheit der klinischen Disziplinen wird die Therapie durch eine Reihe hochgradig strukturierter Behandlungsschemata definiert. Im Gegensatz dazu ist die Versorgung zur Behandlung von Suchterkrankungen weit weniger strukturiert. Dies spiegelt die Tatsache wider, dass die Manifestationen der Sucht im Gegensatz zu den meisten anderen klinischen Zuständen sehr unterschiedlich sind, sowohl auf der Ebene der Patienten als auch der Gemeinschaften. Daher weist der von den einzelnen Suchtbehandlungszentren bereitgestellte Rahmen für die Leistungserbringung unterschiedliche Grade der Unterscheidbarkeit auf, wobei jedem Zentrum die Freiheit eingeräumt wird, Kombinationen von biopsychosozialen Ansätzen anzuwenden, von denen sie glauben, dass sie für ihre spezifische Patientenpopulation am besten geeignet sind. Health Canada empfiehlt nun die Anwendung evidenzbasierter Entscheidungsfindungsprinzipien in allen Bereichen der Forschung und klinischen Praxis. Die Umsetzung evidenzbasierter Prinzipien hat Kliniker und Forscher gleichermaßen dazu veranlasst, eine Vielzahl von Herausforderungen in Suchtbehandlungsprogrammen in Kanada zu identifizieren. Dazu gehört das Fehlen definierter Verhaltensergebnisse oder Wirksamkeitsnachweise für viele der angebotenen Programme. Noch überraschender ist die Erkenntnis, dass einige lang etablierte Therapien nie empirisch auf ihre allgemeine Wirksamkeit oder die Subpopulationen, denen sie am besten dienen könnten, verifiziert wurden (z. Alkohol, Drogen, Glücksspiel und/oder Kombinationen davon). Angesichts der Auswirkungen, die Sucht auf das soziale und wirtschaftliche Gefüge von Nova Scotia hat, stellen sich viele im Bereich der Suchtbehandlung jetzt die Frage: "Wie effektiv ist unser spezielles Suchtbehandlungsprogramm und kann es verbessert werden?" Heute wird die therapeutische Massage in Suchtbehandlungsprogrammen in ganz Nordamerika und Europa eingesetzt und wurde erstmals 2005 vom Canadian College of Massage and Hydrotherapy als Outreach-Programm für APTS initiiert. Unter erfahrenen klinischen Fachleuten ist die Überzeugung stark, dass die therapeutische Massage eine wichtige Rolle bei der Bewältigung des Angstniveaus ihrer Patienten spielt. Es wurde jedoch noch nie eine von Experten begutachtete wissenschaftliche Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit der therapeutischen Stuhlmassage bei der Verringerung akuter Angstzustände und der Verbesserung der Schlafqualität bei Patienten zu testen, die an einer Suchtbehandlung teilnehmen. Dies ist angesichts der Tatsache von Bedeutung, dass Health Canada nun die Anwendung evidenzbasierter Entscheidungsfindungsprinzipien in allen Bereichen der Forschung und klinischen Praxis empfiehlt.

ERKLÄRUNG ZUR FORSCHUNGSFRAGE Ein Bereich, der bei APTS Aufmerksamkeit erfordert, ist unsere Anwendung von komplementären und alternativen Therapien wie therapeutische Stuhlmassage und Ohrakupunktur. Während zahlreiche Studien die Wirksamkeit der therapeutischen Massage bei der Verringerung von Angstzuständen gezeigt haben (Moyer et al., 2004), wurde keine experimentelle Studie entwickelt, um ihre anxiolytischen oder schlaffördernden Wirkungen in einer Suchtbehandlungsumgebung zu testen. Heute stehen wir vor der Aufgabe, die Wirksamkeit dieses scheinbar wichtigen Bausteins unserer Suchtbehandlung nachzuweisen.

Das Ziel dieser Anwendung ist das Testen der HYPOTHESE: Therapeutische Massage (Stuhlmassage unter Verwendung schwedischer Techniken) ist eine wirksame Therapie zur Behandlung akuter erholungsbedingter Angstzustände und zur Förderung des Einschlafens und einer verbesserten Schlafeffizienz bei Patienten, die am Detox-Programm von APTS teilnehmen.

Unser spezifisches Ziel ist:

a) Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie zur Bestimmung, ob eine therapeutische Massage im Vergleich zu einer entspannenden Kontrollbehandlung wirksam ist, um das Niveau der mit der Wiederherstellung von Zuständen und Merkmalen verbundenen Angst zu reduzieren und den Einschlafvorgang und eine verbesserte Schlafeffizienz zu fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B2Y 3Z6
        • Addiction Prevention and Treatment Services; Capital District

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt waren Personen, die wegen eines Entzugs von Psychopharmaka stationär behandelt wurden und in der Lage waren, ihre Einverständniserklärung nach Aufklärung abzugeben und sich an die Studienverfahren zu halten.
  • mindestens 18 Jahre alt sein;
  • selbstberichtetes primäres Problem als eines der folgenden: Alkohol, Kokain oder Opioide

Ausschlusskriterien:

  • vorherige Behandlung oder Erfahrung mit Massagetherapie
  • Vorgeschichte von Angstzuständen oder Schlafstörungen
  • Vorgeschichte von Gerinnungs- oder Thrombozytenstörungen oder derzeitige Einnahme von Medikamenten, die Blutungen fördern können
  • Kontraindikationen für die Behandlungsmaßnahme, wie in den Pflegestandards des College of Massage Therapists of Ontario (http://www.cmto.com/regulations/standard.htm) beschrieben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Therapeutische Massage
Masseure mit mindestens 5 Jahren Erfahrung führen die Massagen durch. An drei aufeinanderfolgenden Tagen erhalten die Teilnehmer (vollständig bekleidet und sitzend) jeweils eine 20-minütige Rücken-, Schulter-, Nacken- und Kopfmassage. Die Probanden werden mit konventionellen schwedischen Massagetechniken mit leichtem Druck behandelt, die aus kontinuierlichen systematischen Streichbewegungen einschließlich Kneten und Dehnen bestehen, um die Weichteile des Körpers zu lockern und zu rehabilitieren und für allgemeine Entspannung zu sorgen. Die manuellen Techniken umfassen: Effleurage, beruhigende Petrissage, wiederholtes Streicheln, Schaukeln, Drücken und leichte Gelenkmobilisierung. Wie es bei der Durchführung von Massagetherapien üblich ist, wird die Raumbeleuchtung gedimmt und sanfte, beruhigende Musik gespielt, um die Entspannung während der Therapie zu fördern.
Andere Namen:
  • Massage
Aktiver Komparator: Entspannungskontrolle
Entspannungskontrollsitzung
An drei aufeinanderfolgenden Abenden nehmen die Probanden dieser Gruppe jeweils an einer 20-minütigen Entspannungssitzung teil. Diese Sitzung wird am selben Ort und mit derselben Beleuchtung und Musik wie bei der therapeutischen Massagegruppe durchgeführt. Jeder Teilnehmer wird gebeten, eine bequeme Position auf einem Stuhl zu wählen, und ein Masseur sitzt ungefähr 1,20 m hinter dem Teilnehmer ruhig im Raum.
Andere Namen:
  • Entspannung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
State and Trait Anxiety (Spielberger State Trait Anxiety Inventory of Adults (Y1 and Y2))
Zeitfenster: Zustands- und Eigenschaftsangstwerte werden zu Studienbeginn (zum Zeitpunkt der Rekrutierung in die Studie) und dann unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach jeder Interventionssitzung (vor/nach dem Design) bestimmt.
Zustands- und Eigenschaftsangstwerte werden zu Studienbeginn (zum Zeitpunkt der Rekrutierung in die Studie) und dann unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach jeder Interventionssitzung (vor/nach dem Design) bestimmt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Herzfrequenz und Blutdruck
Zeitfenster: Herzfrequenz und Blutdruck werden zu Studienbeginn (zum Zeitpunkt der Rekrutierung in die Studie) und dann unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach jeder Interventionssitzung (vor/nach dem Design) gemessen.
Herzfrequenz und Blutdruck werden zu Studienbeginn (zum Zeitpunkt der Rekrutierung in die Studie) und dann unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach jeder Interventionssitzung (vor/nach dem Design) gemessen.
Schlafqualität
Zeitfenster: An jedem Interventionstag tragen die Probanden während der normalen Schlafzeit einen Aktigraphen. Sie werden auch gebeten, morgens nach dem Aufwachen für jeden Tag nach der Intervention ein Schlafprotokoll zu führen
An jedem Interventionstag tragen die Probanden während der normalen Schlafzeit einen Aktigraphen. Sie werden auch gebeten, morgens nach dem Aufwachen für jeden Tag nach der Intervention ein Schlafprotokoll zu führen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert W Gilbert, PhD, Dalhousie University
  • Studienleiter: Shaun Black, MSc, Capital District Health Authority, Addiction Prevention and Treatment Services
  • Studienleiter: Kathleen Jacques, PhD, RMT, Canadian College of Massage and Hydrotherapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAL09-01
  • HHRFC #2007-06

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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