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Exercise Training in Patients With Coronary Heart Disease and Type 2 Diabetes (EXCADI)

4. April 2013 aktualisiert von: Oslo University Hospital

Diabetes mellitus (DM) is an important risk factor in the development of cardiovascular disease, and people with type 2 diabetes have a two- to four-fold increased risk for cardiovascular morbidity and mortality. Physical activity is a well established therapeutic modality for type 2 diabetes. In patients with coronary artery disease (CAD), several clinical trials have shown reduced mortality and reduced progression of atherosclerosis with lifestyle intervention including physical activity. But few studies have investigated the effect of physical training in patients suffering from both diseases.

The aim of this study is to investigate the effect of one year of organized physical exercise in patients with both coronary heart disease and type 2 diabetes on glucometabolic state and progression of atherosclerosis.

The project is a randomized, controlled, open study on physical exercise. 136 patients will be randomized at inclusion to a physical exercise group or a control group, the latter with "normal" follow-up and not discouraged form physical activity. The intervention period will be 12 months, and the physical training program will be developed and conducted in collaboration with Norwegian School of Sport Sciences. The inclusion of patients started summer 2010, the exercise program begins in September 2010 and the practical issues of the study is planned to end during spring 2012.

The main hypothesis is that physical exercise improves the glucometabolic state and reduces progression of atherosclerosis in patients with coronary heart disease and type 2 diabetes, and secondary that physical exercise induces favourable changes in cardiovascular risk factors, use of medication, and co-morbidity associated with diabetes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

137

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen, NO-0424
        • Oslo University Hospital, Ullevål

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • coronary artery disease
  • type 2 diabetes

Exclusion Criteria:

  • serious diabetic retinopathy, nephropathy and/ or neuropathy
  • other serious diseases like cancer, stroke or MI last three months, unstable angina, decompensated heart failure, serious ventricular arrhythmia, aortic aneurism, serious valvular heart disease, chronic obstructive pulmonary disease GOLD classification IV, deep venous/ pulmonary embolism, ongoing infections, serious musculoskeletal disorders.
  • other serious limitations to physical exercise
  • pathological exercise stress test warranting further cardiovascular examination

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exercise
12 months of exercise training
12 months of exercise training
Kein Eingriff: Control
Normal follow-up by primary physician

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glucometabolic state
Zeitfenster: 12 months
Glucometabolic state is defined as: HbA1c, fasting insulin, fasting c-peptid, fasting blood glucose
12 months
Atherosclerosis
Zeitfenster: 12 months

Atherosclerosis will be assessed by measurements of:

  • Carotid intima-media thickness (IMT)
  • Biomarkers of inflammation, haemostasis and endothelial function
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dyslipidemia
Zeitfenster: 12 months
Dyslipidemia will be measured by total cholesterol, HDL, LDL, fasting triglycerides and free fatty acids
12 months
Visceral obesity
Zeitfenster: 12 months
Visceral obesity will be measured by waist circumference
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ingebjørg Seljeflot, phd professor, Oslo University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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