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Explicit Assessment of Thromboembolic Risk and Prophylaxis for Medical Patients in Switzerland

17. März 2014 aktualisiert von: Mathieu R NENDAZ, University Hospital, Geneva

Explicit Assessment of Thromboembolic Risk and Prophylaxis for Medical Patients in Switzerland (ESTIMATE): Evaluation of a Prediction Rule

Until now, no risk assessment model informing about the need of thromboprophylaxis in patients admitted for an acute medical event has been validated.

The goal of this project is to indirectly validate a model developed in Geneva by a non -interventional study involving the collection of patient characteristics during the hospitalization and a 3-month follow-up. These data will allow for the determination of the patient's risk, according to the Geneva model, and its validity, according the actual thrombo-embolic events, corrected for the thromboprophylaxis received.

The project is multicentric in Switzerland (5-10 centers) and should involve about 1000 patients.

First amendment (may 2011) : we have obtained the IRB approval for collecting data from patients who die during their hospital stay and for whom informed consent is not be possible to obtain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1478

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Baden, Schweiz
        • Kantonsspital
      • Bern, Schweiz
        • University Hospitals
      • Fribourg, Schweiz
        • Cantonal Hospital
      • Geneva, Schweiz
        • University Hospitals
      • Lüzern, Schweiz
        • Kantonsspital
      • St. Gallen, Schweiz
        • Cantonal Hospital
      • Zürich, Schweiz
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Several public hospitals of Switzerland, genral internal medicine divisions

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted (minimal stay >24 hours) to medical hospital wards
  • Age ≥18 years
  • Ability to give an informed consent, as informed by the physicians in charge of the patient

Exclusion Criteria:

  • Patients admitted to non-medical hospital wards
  • Patients with therapeutic anticoagulation at hospital admission
  • Patients admitted for a disease requiring therapeutic anticoagulation (MTE or other)
  • Patients unable to give an informed consent, as informed by the physicians in charge of the patient
  • Patients without signed informed consent
  • Patients already included in this study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
hospitalization >24 hours

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
relationship between the combined rate of fatal and non-fatal symptomatic venous thromboembolism and bleeding events and the calculated risk score at 90 days after hospital admission
Zeitfenster: 90 days
evaluation of the relationship between the combined rate of fatal and non-fatal symptomatic venous thromboembolism and bleeding events at 90 days after hospital admission on one hand, and the calculated risk score provided by the Geneva Risk Assessment Models (RAM) at hospital admission on the other hand
90 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mathieu R Nendaz, Dr, General Internal Medicine Division, University Hospitals of Geneva

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ESTIMATE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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