Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich verschiedener tragbarer Tonometer (Icare Pro, TONO-Pen AVIA, Perkins Tonometer, PASCAL Handheld Dynamic Contour Tonometer)

5. Januar 2015 aktualisiert von: University of Zurich

In verschiedenen Fällen muss der Augeninnendruck (IOP) im Liegen gemessen werden. Daher haben sich viele tragbare Tonometer etabliert. Das Icare Pro ist ein neues Tonometer auf dem Markt, das schnellere und komfortablere IOP-Messungen ermöglicht. Es ist keine örtliche Betäubung erforderlich, was ein großer Vorteil für die Patienten ist. In dieser Studie wollen die Forscher bewerten, ob die IOP-Messungen mit dem Icare Pro Tonometer genauso zuverlässig sind wie mit anderen etablierten tragbaren Tonometern (Perkins, TONO-Pen und tragbares Dynamic Contour Tonometer).

  • Versuch mit medizinischem Gerät

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Ophthalmic Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Patienten ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose eines Glaukoms oder anderer Optikusneuropathien
  • Hornhauterkrankungen, die eine Augeninnendruckmessung unmöglich machen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Studiengruppe
Der Augeninnendruck wird mit den folgenden Geräten (jeweils 2 Mal) beim ersten und einzigen Studienbesuch gemessen
Andere Namen:
  • Icare Pro (Icare Finland Oy, Espoo, Finnland)
  • TONO-Pen AVIA (Reichert Terchnologies Inc., Depew, NY; USA
  • Perkins Tonometer (Haag-Streit AG, Könitz, Schweiz)
  • PASCAL Handheld-Dynamic Contour Tonometer (Ziemer Ophthalmic Systems AG, Port, Schweiz)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Augeninnendruck
Zeitfenster: Studienbesuch 1
der Augeninnendruck wird beim ersten und einzigen Studienbesuch gemessen (Besuch 1, Tag 0)
Studienbesuch 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • portable-Tono-Study

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren