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Family Communication of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Risk Among African Americans

30. November 2019 aktualisiert von: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Family Communication of Hereditary Cancer Risk Among African Americans

Background:

- Certain genetic mutations are linked to higher rates of cancer. It is important for people with these mutations to tell their families about it. This is because others in the family may also be at greater risk for developing these cancers. They can also pass these genes to their own children. But not much is known about how African Americans tell their family members about the results of their genetic testing. The information from this study can be used to improve genetic counseling services. These services will then be more effective in early cancer detection and prevention in the African American community.

Objectives:

- To learn more about how African Americans who have tested positive for BRCA1/2 mutations tell their families about their genetic risk.

Eligibility:

- African American (or of African descent) women who recently received positive test results for BRCA1/2 mutations.

Design:

  • Participants will be screened with a basic medical history.
  • They will be asked general questions about their personal and family history. These include questions on marital and health insurance status, education, and income.
  • Those in the study will have a 45- to 60-minute phone interview. They will answer questions about how they told their family members about their genetic test results. They will also be asked what that experience was like.

Studienübersicht

Status

Beendet

Detaillierte Beschreibung

The ways in which family members communicate with one another about hereditary cancer risk may have a significant impact on screening use and choices about predictive genetic testing. There have been many studies examining aspects of family communication of hereditary cancer risk but few have included a significant number of African American families. The lack of studies addressing how African American patients communicate about genetic risks for cancer with their relatives is a hindrance to facilitating communication strategies in this patient population. The proposed study is a mixed methods investigation aimed at understanding how communication of hereditary breast and ovarian cancer risk occurs in African American families. This study will seek to describe how African American women communicate with their family members about the information received during the genetic counseling process for BRCA1/2 genetic testing by analyzing data from two sources. The data collected from data source one of this study will be from female analogue clients who were recruited from the general population in Baltimore, Maryland to watch a videotape of a pre-test cancer genetic counseling session. The analogue clients were asked to imagine they were the patients in the visit and to respond to several open-ended questions about what they would tell their family members about what they learned from the session. A quantitative content analysis of the data from the open-ended responses will be conducted to identify the frequency of commonly stated words, phrases and concepts related to the respondents characterization of the content of their family communication. From data source one of this study, we will obtain information on what women report they would share with their family members and the words they report they would use. Data source two of this study will involve in-depth qualitative interviews with 40 African American women who have tested positive for a BRCA1/2 mutation. These interviews will seek to understand how test results and information from the genetic counseling process were actually shared with family members. These interviews will seek to not only further describe what information individuals reported sharing with their family members but also how the process of communication unfolded. From these two forms of data, this study will describe the family communication process of hereditary cancer risk among African American women.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

  • INCLUSION CRITERIA:

Understands and speaks English

African American

Women

18 years or older

Has had genetic testing for BRCA1/2 mutations

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

7. Juni 2011

Studienabschluss

7. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2019

Zuletzt verifiziert

7. Januar 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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