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Insgesamt 6 ergebnisse

Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung mehrerer Dosen von TMC647055 in Kombination mit Telaprevir

Hepatitis C

Deutschland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC647055HPC1001 – Erste Studie am Menschen zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (wie das Arzneimittel in den Blutkreislauf aufgenommen wird) der Erhöhung oraler Einzeldosen und der Erhöhung wiederholter oraler Dosen von TMC647055 bei gesunden Freiwilligen und mit dem Hepatitis-C-Virus infizierten Patienten

Hepatitis C

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen IDX719, Simeprevir, TMC647055 und Ritonavir bei kombinierter Verabreichung an gesunde Teilnehmer (MK-1894-007)

Hepatitis C, chronisch
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TMC647055 in Kombination mit Ritonavir (Teil 1) und der gleichzeitigen Verabreichung von TMC435, TMC647055 und Ritonavir (Teil 2) bei gesunden japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Samatasvir (IDX719) in Kombination mit Simeprevir und/oder TMC647055/Ritonavir mit oder ohne Ribavirin für 12 Wochen bei Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Infektion (MK-1894-005)

Chronisches Hepatitis-C-Virus
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 12-wöchigen Kombinationstherapie von TMC647055 und TMC435 mit und ohne GSK23336805 mit einem pharmakokinetischen Verstärker mit und ohne Ribavirin bei Patienten, die mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1 infiziert sind

Chronische Hepatitis C

Belgien, Deutschland

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