- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01572168
Acupuncture for the Treatment of Cancer Related Fatigue
3. Februar 2016 aktualisiert von: Rishi Lulla, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
A Phase II Study of Acupuncture for the Treatment of Cancer Related Fatigue in Children and Adolescents With Central Nervous System Tumors
Cancer-related fatigue occurs in both adult and pediatric patients undergoing chemotherapy and/or radiation.
Recently, methods to measure fatigue have improved - however, no non-medication interventions have been studied.
Ameliorating fatigue may result in an improved quality of life for patients.
Acupuncture is a safe and well-tolerated procedure and has been used for many indications in pediatric patients.
Adult studies have suggested improvement in cancer-related fatigue after acupuncture in adults.
In this trial, we propose using acupuncture for the treatment in cancer-related fatigue in children and adolescents with central nervous system tumors.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients who are ≥ 8 year of age and ≤ 21 years of age who are undergoing chemotherapy and/or radiation therapy for the treatment of any primary or recurrent central nervous system tumor (regardless of diagnosis or disease stage, whether it is malignant or benign, and in any location) at Children's Memorial Hospital.
- Patients who recently completed therapy (within 60 days of enrollment) will also be eligible. Patients must have a minimum baseline fatigue score of 15 on the pedsFACIT-F scale (Range 0-44). This is not a standard assessment for required clinical care and will only be administered by a research assistant to any patient after consent has been obtained. The assessment will be done during a routine clinic visit.
- For patients receiving cytotoxic chemotherapy with a history of myelosuppression or radiation, a hemoglobin concentration of >8 g/dL measured within 10 days of enrollment and a platelet count of > 30,000 within 5 days of enrollment is required.
- Patients must also be able to read and understand English and read a computer screen.
- Patients with no known contraindications to acupuncture therapy.
- Patients who are able to attend all scheduled visits for acupuncture.
- Patients must have a Karnofsky Performance Score of ≥ 50% or a Lansky Performance Score of ≥ 50.
- Patients who have provided informed consent for the research study (parental consent for patients < 18 years of age). Patients between 12 years and 18 years of age must provide assent in additional to parental consents.
Exclusion Criteria:
- Patients with evidence of any cognitive dysfunction that would limit their abilities to report fatigue.
- Patients who have received acupuncture in the previous six weeks.
- Patients with a life expectancy < 3 months.
- Patients who are pregnant or lactating.
- Patients with a past history of therapy or scheduled visits non-compliance, as determined by their treating physician.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Acupuncture
Eight sessions of weekly acupuncture
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Eight session of weekly acupuncture
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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cancer-related fatigue
Zeitfenster: Participants will be on-study for up to 14 weeks. . No follow-up will be required after the completion of the study.
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Participants will be on-study for up to 14 weeks. . No follow-up will be required after the completion of the study.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Rishi Lilla, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cella D, Davis K, Breitbart W, Curt G; Fatigue Coalition. Cancer-related fatigue: prevalence of proposed diagnostic criteria in a United States sample of cancer survivors. J Clin Oncol. 2001 Jul 15;19(14):3385-91. doi: 10.1200/JCO.2001.19.14.3385.
- Lai JS, Cella D, Kupst MJ, Holm S, Kelly ME, Bode RK, Goldman S. Measuring fatigue for children with cancer: development and validation of the pediatric Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (pedsFACIT-F). J Pediatr Hematol Oncol. 2007 Jul;29(7):471-9. doi: 10.1097/MPH.0b013e318095057a.
- Libonate J, Evans S, Tsao JC. Efficacy of acupuncture for health conditions in children: a review. ScientificWorldJournal. 2008 Jul 13;8:670-82. doi: 10.1100/tsw.2008.86.
- Jindal V, Ge A, Mansky PJ. Safety and efficacy of acupuncture in children: a review of the evidence. J Pediatr Hematol Oncol. 2008 Jun;30(6):431-42. doi: 10.1097/MPH.0b013e318165b2cc.
- Molassiotis A, Sylt P, Diggins H. The management of cancer-related fatigue after chemotherapy with acupuncture and acupressure: a randomised controlled trial. Complement Ther Med. 2007 Dec;15(4):228-37. doi: 10.1016/j.ctim.2006.09.009. Epub 2006 Nov 13.
- Balk J, Day R, Rosenzweig M, Beriwal S. Pilot, randomized, modified, double-blind, placebo-controlled trial of acupuncture for cancer-related fatigue. J Soc Integr Oncol. 2009 Winter;7(1):4-11.
- Matecki, A.a.I., David, Acupunture for the Treatment of Chronic Post-Chemotherapy Fatigue. ClinicalTrials.gov, 2008: p. NCT00658034.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Februar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2016
Mehr Informationen
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