- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01572168
Acupuncture for the Treatment of Cancer Related Fatigue
3 февраля 2016 г. обновлено: Rishi Lulla, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
A Phase II Study of Acupuncture for the Treatment of Cancer Related Fatigue in Children and Adolescents With Central Nervous System Tumors
Cancer-related fatigue occurs in both adult and pediatric patients undergoing chemotherapy and/or radiation.
Recently, methods to measure fatigue have improved - however, no non-medication interventions have been studied.
Ameliorating fatigue may result in an improved quality of life for patients.
Acupuncture is a safe and well-tolerated procedure and has been used for many indications in pediatric patients.
Adult studies have suggested improvement in cancer-related fatigue after acupuncture in adults.
In this trial, we propose using acupuncture for the treatment in cancer-related fatigue in children and adolescents with central nervous system tumors.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
7
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients who are ≥ 8 year of age and ≤ 21 years of age who are undergoing chemotherapy and/or radiation therapy for the treatment of any primary or recurrent central nervous system tumor (regardless of diagnosis or disease stage, whether it is malignant or benign, and in any location) at Children's Memorial Hospital.
- Patients who recently completed therapy (within 60 days of enrollment) will also be eligible. Patients must have a minimum baseline fatigue score of 15 on the pedsFACIT-F scale (Range 0-44). This is not a standard assessment for required clinical care and will only be administered by a research assistant to any patient after consent has been obtained. The assessment will be done during a routine clinic visit.
- For patients receiving cytotoxic chemotherapy with a history of myelosuppression or radiation, a hemoglobin concentration of >8 g/dL measured within 10 days of enrollment and a platelet count of > 30,000 within 5 days of enrollment is required.
- Patients must also be able to read and understand English and read a computer screen.
- Patients with no known contraindications to acupuncture therapy.
- Patients who are able to attend all scheduled visits for acupuncture.
- Patients must have a Karnofsky Performance Score of ≥ 50% or a Lansky Performance Score of ≥ 50.
- Patients who have provided informed consent for the research study (parental consent for patients < 18 years of age). Patients between 12 years and 18 years of age must provide assent in additional to parental consents.
Exclusion Criteria:
- Patients with evidence of any cognitive dysfunction that would limit their abilities to report fatigue.
- Patients who have received acupuncture in the previous six weeks.
- Patients with a life expectancy < 3 months.
- Patients who are pregnant or lactating.
- Patients with a past history of therapy or scheduled visits non-compliance, as determined by their treating physician.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Acupuncture
Eight sessions of weekly acupuncture
|
Eight session of weekly acupuncture
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
cancer-related fatigue
Временное ограничение: Participants will be on-study for up to 14 weeks. . No follow-up will be required after the completion of the study.
|
Participants will be on-study for up to 14 weeks. . No follow-up will be required after the completion of the study.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Rishi Lilla, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cella D, Davis K, Breitbart W, Curt G; Fatigue Coalition. Cancer-related fatigue: prevalence of proposed diagnostic criteria in a United States sample of cancer survivors. J Clin Oncol. 2001 Jul 15;19(14):3385-91. doi: 10.1200/JCO.2001.19.14.3385.
- Lai JS, Cella D, Kupst MJ, Holm S, Kelly ME, Bode RK, Goldman S. Measuring fatigue for children with cancer: development and validation of the pediatric Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (pedsFACIT-F). J Pediatr Hematol Oncol. 2007 Jul;29(7):471-9. doi: 10.1097/MPH.0b013e318095057a.
- Libonate J, Evans S, Tsao JC. Efficacy of acupuncture for health conditions in children: a review. ScientificWorldJournal. 2008 Jul 13;8:670-82. doi: 10.1100/tsw.2008.86.
- Jindal V, Ge A, Mansky PJ. Safety and efficacy of acupuncture in children: a review of the evidence. J Pediatr Hematol Oncol. 2008 Jun;30(6):431-42. doi: 10.1097/MPH.0b013e318165b2cc.
- Molassiotis A, Sylt P, Diggins H. The management of cancer-related fatigue after chemotherapy with acupuncture and acupressure: a randomised controlled trial. Complement Ther Med. 2007 Dec;15(4):228-37. doi: 10.1016/j.ctim.2006.09.009. Epub 2006 Nov 13.
- Balk J, Day R, Rosenzweig M, Beriwal S. Pilot, randomized, modified, double-blind, placebo-controlled trial of acupuncture for cancer-related fatigue. J Soc Integr Oncol. 2009 Winter;7(1):4-11.
- Matecki, A.a.I., David, Acupunture for the Treatment of Chronic Post-Chemotherapy Fatigue. ClinicalTrials.gov, 2008: p. NCT00658034.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .