- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01663155
Chest Imaging, Breath, and Biomarkers in a Screening Trial
17. Mai 2017 aktualisiert von: Moulay Meziane, MD, The Cleveland Clinic
A Clinical Trial to Develop Chest Imaging, Breath, and Biomarkers in a Screening Trial
The investigators would like to see if lung cancer screening with chest x-rays,computer aided detection (CAD)and a lose dose CT scan can detect lung cancer in early stages when it is more responsive to treatment.
The investigators would also like to see if early detection will reduce the incidence of symptomatic advanced lung cancer compared to no screening in former and current smokers with or without a family history of lung cancer who are 40-75 years old.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The fight against lung cancer is waged on three major fronts: prevention, detection and treatment.
Our goal is to determine if chest x-rays,computer aided detection (CAD)and a CT scan can detect disease earlier when treatment is more effective.
If we improve the detection of disease, we will see if screening reduces the incidence of symptomatic advanced lung cancer relative to no screening in people at high risk to develop lung cancer.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1424
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Primary care physicians or any other physician may refer potential candidates.
Additionally, subjects may see marketing materials and contact the research team directly.
There is no restriction to the area of residence of subjects.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- ages 40-75 years
If ages 40-59, then one of the following criteria needs to be met:
- Current or ex-smoker with >25 pack years and a family history of lung cancer(parent or sibling) OR
- current or ex-smoker with > 25 pack years and COPD OR
- current or ex-smoker with a > 35 pack year history
If ages 60-75, then one of the following additional criteria needs to be met:
- Current or ex-smoker with >25 pack years and a family history of lung cancer (parent or sibling) OR
- Current or ex-smoker with >25 pack years and COPD OR
- Current or ex-smoker with a >30 pack year history
- Subject is able to return to Cleveland Clinic for annual follow-up screening
- Subject is willing to sign a medical release form
Exclusion Criteria:
- Current health requires oxygen
- Have had a chest x-ray or CT of the chest within the last 6 months
- Previous pneumonectomy
- Lobectomy of the lung within the last 5 years
- Diagnosed malignancy within the last 5 years, excluding non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix and localized prostate cancer
- A medical condition that would prevent treatment for lung cancer
Within the last 6 weeks, one of the following has occured:
- A new cough or chronic cough that has gotten worse
- Either new shortness of breath, or any worsening of shortness of breath
- A cough producing blood
- Constant chest pain
- Respiratory infection, pneumonia, or cold
- Unintentional and unexplained weight loss greater than 5% of total body weight
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
all enrolled subjects
Intervention is chest x-ray and CT scan.
The chest x-ray image is read first without computer aided detection (CAD) and then a second time with computer aided detection (CAD) the CT scan is read by one reader.
Subjects are asked to contribute breath and blood samples.
|
PA view, low dose CT scan
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
The sensitivities of chest x-ray with CAD and chest CT
Zeitfenster: One year after scan
|
The false positive rates of chest x-ray with CAD and chest CT will be compared.
The analysis will be based on the study subjects from this prospective study who test positive with chest x-ray and/or CT and who are determined not to have lung cancer during the follow-up period.
|
One year after scan
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Disease-specific mortality between screening with chest x-ray and CAD versus no screening
Zeitfenster: One year after scan
|
Mortality rate in screening x-ray vs CAD
|
One year after scan
|
All-cause mortality rate between screening with chest x-ray and CAD versus no screening
Zeitfenster: One year after scan
|
All cause mortality rate
|
One year after scan
|
Length of time between randomization and the incidence of symptomatic advanced lung cancer for screened subjects versus controls
Zeitfenster: One year after scan
|
Time between randomization and symptom
|
One year after scan
|
Does lung cancer screening with chest x-rays and computer aided detection (CAD) reduce the incidence of symptomatic advanced lung cancer in a high risk population
Zeitfenster: One year after scan
|
Cancer detection rate between chest x-ray and CAD
|
One year after scan
|
The quality of life between screening with chest x-ray and CAD versus no screening.
Zeitfenster: One year after scan
|
Quality of life between the chest x-ray group and the CAD group
|
One year after scan
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Micheal Phillips, M.D., The Cleveland Clinic
- Hauptermittler: Moulay Meziane, MD, Chair of Thoracic Imaging
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Mazzone PJ, Obuchowski N, Fu AZ, Phillips M, Meziane M. Quality of life and healthcare use in a randomized controlled lung cancer screening study. Ann Am Thorac Soc. 2013 Aug;10(4):324-9. doi: 10.1513/AnnalsATS.201301-007OC.
- Mazzone PJ, Obuchowski N, Phillips M, Risius B, Bazerbashi B, Meziane M. Lung cancer screening with computer aided detection chest radiography: design and results of a randomized, controlled trial. PLoS One. 2013;8(3):e59650. doi: 10.1371/journal.pone.0059650. Epub 2013 Mar 20.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-455
- State of Ohio grant (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: 06-055)
- 06-055 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: State of Ohio)
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