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Optische Kohärenztomographie in der Diagnose von Skleritis und Episkleritis

29. August 2014 aktualisiert von: Samir S. Shoughy, MD, FRCS (Glasg.), The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
Der Hauptzweck dieser Studie ist es, die Befunde der optischen Kohärenztomographie (OCT) in Augen mit Skleralentzündung zu beschreiben und Fälle mit anteriorer Skleritis von denen mit Episkleritis und normalen Kontrollen zu unterscheiden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt werden 40 Augen enthalten sein. 20 Augen mit Skleraentzündung und 20 Augen von gesunden Probanden als Kontrollen. Jeder Patient wird einer vollständigen augenärztlichen und medizinischen Untersuchung unterzogen. Laboruntersuchungen werden durchgeführt, wann immer dies angezeigt ist. In allen Fällen werden optische Kohärenztomographie-B-Scans der Sklera im Perilimbalbereich durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre jeden Geschlechts
  • Patienten mit klinischen Anzeichen einer Skleritis oder Episkleritis
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Infektiöse Keratitis oder Konjunktivitis
  • Patienten unter 18 Jahren
  • Unfähigkeit, das Auge zu öffnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit klinischen Anzeichen einer Skleritis oder Episkleritis
Optische Kohärenztomographie für Patienten mit Skleralentzündung
Sonstiges: Optische Kohärenztomographie
Experimental: Normale Probanden mit normaler Sklera
Optische Kohärenztomographie an Augen mit normaler Sklera
Sonstiges: Optische Kohärenztomographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der Befunde der optischen Kohärenztomographie (OCT) bei Augen mit Skleraentzündung
Zeitfenster: 3 Monate
Um Fälle mit anteriorer Skleritis von solchen mit Episkleritis und normalen Kontrollen zu unterscheiden
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TEC 125
  • TEC 2013-006 [THE EYE CENTER]

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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