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Fiberoptische Intubation und transilluminationsgeführte Fiberoptische Intubation: Erfolgsrate und Zeit bei ungeschultem medizinischem Personal

15. Februar 2012 aktualisiert von: Yang Tao, Second Military Medical University

Fiberoptische Intubation und durchleuchtungsgeführte Fiberoptische Intubation: Zeit und Erfolgsrate bei ungeschultem medizinischem Personal

Fiberoptische Intubation ist die bevorzugte Technik für schwierige Atemwege. Wenn sie jedoch von ungeschulten Anästhesisten durchgeführt wird, weist die bronchoskopische Intubation eine hohe Misserfolgsrate auf. Wir möchten wissen, ob die durch Transillumination geführte faseroptische Intubationstechnik die Erfolgsrate und Zeit für die tracheale Intubation verbessern kann, die von unerfahrenen Anästhesisten durchgeführt wird; ob diese Technik die Erfolgsrate und für normale Intubationen verbessert, wenn sie auch von unerfahrenen Anästhesisten durchgeführt wird, ist unbekannt. Daher verglichen die Autoren die Erfolgsrate und Zeit der faseroptischen Intubation mit der transilluminationsgeführten faseroptischen Intubation, die von Anästhesisten durchgeführt wurde, die keine Erfahrung mit der faseroptischen Intubation hatten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China, 200433
        • Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200433
        • Changhai Hospital Affiliated to Second Military Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollnarkose
  • ASA I-II
  • Mallampati-Score Grade I~II
  • thyromentaler Abstand ≥6cm
  • Mund offen ≥3cm
  • Body-Mass-Index (BMI) ≤30kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Hals- und Kieferchirurgie
  • potenzielle Risiken für Regurgitation und Lungenaspiration
  • in der Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intubation
Durchleuchtungsgeführte Fiberoptik-Intubation
Lichtgeführt, nicht-invasiv
Andere Namen:
  • Lichtgeführte bronchoskopische Intubationstechnik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur Intubation
Zeitfenster: Innerhalb von 3 Monaten
Innerhalb von 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erfolgsrate und postoperative Nebenwirkungen
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: XiaoMing Deng, Ph.D., Second Military Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20100002
  • Light Guided (Andere Kennung: SMMU)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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