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Feedback und Belohnungen zur Steigerung der Therapiemotivation in der Schlaganfallrehabilitation

27. Januar 2021 aktualisiert von: Cereneo AG
Eine hohe Motivation ist ein Prädiktor für gute Therapieergebnisse in der Physiotherapie [Grahn 2000]. Der Forscher möchte zeigen, dass es möglich ist, die Motivation der Patienten zur Schlaganfallrehabilitation zu steigern, indem ihnen ein objektives Leistungsfeedback über den Therapiefortschritt des Patienten gegeben wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine hohe Motivation ist ein Prädiktor für gute Therapieergebnisse in der Physiotherapie [Grahn 2000]. Ein zusätzlicher Fokus auf Motivation und Belohnungen liegt auf dem Thema Schlaganfallrehabilitation, da in einem Tiermodell gezeigt wurde, dass die an Motivation und Belohnungen beteiligten Gehirnzentren für das motorische Lernen von entscheidender Bedeutung sind [Hosp 2011].

Das Ziel der Forscher besteht darin, die Gesamtmotivation für die Therapie anzusprechen. Während der geführten Therapiesitzungen werden die Therapeuten die Hauptmotivatoren sein und die Ermittler möchten sich nicht einmischen. Die Anzahl der geführten Therapiesitzungen ist jedoch häufig eher aus wirtschaftlichen als aus therapeutischen Gründen begrenzt. Daher werden die Patienten dazu angehalten, das Training nach Möglichkeit selbst durchzuführen und während des Aufenthalts in der Reha-Klinik aktiv zu sein. Die Forscher zielen auf die Motivation des Patienten ab, selbst zu trainieren und aktiv zu sein, aber auch auf die Einstellung des Patienten zu den geführten Therapien. Es ist bekannt, dass Leistungsfeedback die Motivation verbessern kann [Harackiewicz 1979]. Daher möchten die Forscher die Daten über den Therapiefortschritt nutzen, um Feedback für Patienten zu erstellen, das den Fortschritt und die Bemühungen des Patienten während des Klinikaufenthalts visualisiert.

Die Forscher vergleichen Patienten, die eine normale Therapie erhalten, mit Patienten, die eine normale Therapie plus Leistungsfeedback zu verschiedenen Motivationsmaßnahmen erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Lucerne
      • Vitznau, Lucerne, Schweiz, 6354
        • Cereneo, Center For Rehabilitation and Neurology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstmals stationär in der Reha-Klinik Cereneo

Ausschlusskriterien:

  • Rey-Figur Kopie <= 25 AND Rechnerisches Denken WIE <=5
  • Becks Depression Inventar (BDI) > 17
  • Schwere Aphasie, die das Verständnis von Lernmaterialien verhindert (laut behandelndem Arzt).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Keine Interventionsgruppe
Patienten in der Schlaganfallrehabilitation, die eine Standardtherapie erhalten
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
Patienten in der Schlaganfallrehabilitation, die eine Standardtherapie plus Leistungsfeedback erhalten
Leistungsfeedback zu den Bemühungen und Erfolgen des Patienten während seines Aufenthalts in der Rehabilitationsklinik, voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen. Die verfügbaren Daten über den Fortschritt des Patienten werden analysiert und verarbeitet, um eine visuelle Darstellung zu erstellen, die dem Patienten täglich angezeigt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivation
Zeitfenster: Wöchentlich für die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer wird mit einem erwarteten Durchschnitt von 6 Wochen gerechnet
Wöchentlich: Fragebogen zum Inventar der intrinsischen Motivation
Wöchentlich für die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer wird mit einem erwarteten Durchschnitt von 6 Wochen gerechnet
Motivation
Zeitfenster: Nach jeder Therapiesitzung bleiben die Teilnehmer voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen im Krankenhaus
Motivationsbewertung der Patienten hinsichtlich der vorangegangenen Therapiesitzung durch Therapeuten
Nach jeder Therapiesitzung bleiben die Teilnehmer voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen im Krankenhaus
Motivation
Zeitfenster: Kontinuierlich für die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer, voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen
Zeit, die der Patient für selbst durchgeführte Schulungen aufwendet
Kontinuierlich für die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer, voraussichtlich durchschnittlich 6 Wochen
Motivation
Zeitfenster: Kontinuierlich für die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer wird mit einer erwarteten durchschnittlichen Dauer von 6 Wochen gerechnet
Umfang der Aktivitäten (Gehen, Treppensteigen) in der Freizeit
Kontinuierlich für die Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer wird mit einer erwarteten durchschnittlichen Dauer von 6 Wochen gerechnet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Scores (z. B. Fugl-Meyer-Score)
Zeitfenster: Nach Festlegung durch die Therapeuten beträgt die voraussichtliche Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer durchschnittlich 6 Wochen
Standardmäßige Qualitätsbewertungen des Studienzentrums (Rehabilitationsklinik)
Nach Festlegung durch die Therapeuten beträgt die voraussichtliche Dauer des Krankenhausaufenthalts der Teilnehmer durchschnittlich 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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