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Rétroaction et récompenses pour augmenter la motivation pour la thérapie en réadaptation post-AVC

27 janvier 2021 mis à jour par: Cereneo AG
Une motivation élevée est un prédicteur de bons résultats thérapeutiques en physiothérapie [Grahn 2000]. L'investigateur veut montrer qu'il est possible d'augmenter la motivation des patients pour la rééducation après un AVC en leur fournissant un retour d'information objectif sur les progrès de la thérapie des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une motivation élevée est un prédicteur de bons résultats thérapeutiques en physiothérapie [Grahn 2000]. L'accent supplémentaire mis sur la motivation et les récompenses est tombé sur le thème de la réadaptation après un AVC puisqu'il a été démontré dans un modèle animal que les centres cérébraux impliqués dans la motivation et les récompenses sont cruciaux pour l'apprentissage moteur [Hosp 2011].

L'objectif des chercheurs est de cibler la motivation globale pour la thérapie. Pendant les séances de thérapie guidée, les thérapeutes seront les principaux motivateurs et les enquêteurs ne veulent pas interférer avec cela. Mais le nombre de séances de thérapie guidée est souvent limité pour des raisons économiques plutôt que thérapeutiques. Par conséquent, les patients sont encouragés à s'entraîner seuls si possible et à être actifs pendant le séjour des patients dans la clinique de réadaptation. Les investigateurs ciblent la motivation des patients à s'entraîner par eux-mêmes et à être actifs mais aussi l'attitude des patients envers les thérapies guidées. Il est connu que la rétroaction sur la performance peut améliorer la motivation [Harackiewicz 1979]. Par conséquent, les chercheurs souhaitent utiliser les données sur les progrès de la thérapie pour produire un retour d'information pour les patients en visualisant les progrès et les efforts des patients pendant leur séjour à la clinique.

Les chercheurs compareront les patients qui reçoivent un traitement normal aux patients qui reçoivent un traitement normal ainsi que des commentaires sur les performances concernant une variété de mesures de motivation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lucerne
      • Vitznau, Lucerne, Suisse, 6354
        • Cereneo, Center For Rehabilitation and Neurology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Première hospitalisation à la clinique de rééducation Cereneo

Critère d'exclusion:

  • Rey-Figur Kopie <= 25 ET Rechnerisches Denken WIE <=5
  • Inventaire de dépression de Becks (BDI) > 17
  • Aphasie majeure empêchant la compréhension des supports d'étude (selon le médecin traitant).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas de groupe d'intervention
Patients en réadaptation suite à un AVC recevant un traitement standard
Comparateur actif: Groupe d'intervention
Patients en réadaptation suite à un AVC recevant un traitement standard plus un retour sur leurs performances
Rétroaction sur les efforts et les réalisations des patients pendant le séjour des patients à la clinique de réadaptation, une moyenne prévue de 6 semaines. Les données disponibles sur les progrès du patient seront analysées et traitées pour créer une illustration visuelle présentée au patient au quotidien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motivation
Délai: Chaque semaine pendant la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Hebdomadaire : Questionnaire d'inventaire de motivation intrinsèque
Chaque semaine pendant la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Motivation
Délai: Après chaque séance de thérapie pendant la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Note de motivation des patients concernant la séance de thérapie précédente par les thérapeutes
Après chaque séance de thérapie pendant la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Motivation
Délai: Continu pendant toute la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Temps que le patient consacre à la formation auto-administrée
Continu pendant toute la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Motivation
Délai: Continu pendant la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Nombre d'activités (marcher, monter des escaliers) pendant le temps libre
Continu pendant la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores cliniques (par exemple score de Fugl-Meyer)
Délai: Lorsque décidé par les thérapeutes pour la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines
Évaluations de qualité standard du site d'étude (clinique de réadaptation)
Lorsque décidé par les thérapeutes pour la durée du séjour des participants à l'hôpital, une moyenne prévue de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2014

Première publication (Estimation)

12 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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