Informacje zwrotne i nagrody zwiększające motywację do terapii w rehabilitacji poudarowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wysoka motywacja jest predyktorem dobrych wyników terapii w fizjoterapii [Grahn 2000]. Dodatkowy nacisk na motywację i nagrody położono na temat rehabilitacji poudarowej, ponieważ na modelu zwierzęcym wykazano, że ośrodki mózgowe zaangażowane w motywację i nagrody mają kluczowe znaczenie dla uczenia się motorycznego [Hosp 2011].
Celem badaczy jest określenie ogólnej motywacji do terapii. Podczas sesji terapii kierowanej terapeuci będą głównymi motywatorami i badacze nie chcą w to ingerować. Ale liczba sesji terapii kierowanej jest często ograniczona ze względów ekonomicznych, a nie terapeutycznych. Dlatego zachęca się pacjentów, aby w miarę możliwości samodzielnie trenowali i aktywnie spędzali czas w poradni rehabilitacyjnej. Badacze skupiają się na motywacji pacjentów do samodzielnego treningu i aktywności, ale także na nastawieniu pacjentów do prowadzonych terapii. Wiadomo, że informacja zwrotna na temat wyników może poprawić motywację [Harackiewicz 1979]. Dlatego badacze chcą wykorzystać dane o postępach terapii do uzyskania informacji zwrotnej dla pacjentów, wizualizującej postępy i wysiłki pacjentów podczas pobytu pacjentów w klinice.
Badacze porównają pacjentów, którzy otrzymują normalną terapię, z pacjentami, którzy otrzymują normalną terapię, a także uzyskają informacje zwrotne dotyczące różnych wskaźników motywacji.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Lucerne
-
Vitznau, Lucerne, Szwajcaria, 6354
- Cereneo, Center For Rehabilitation and Neurology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pierwszy raz w klinice rehabilitacyjnej Cereneo
Kryteria wyłączenia:
- Rey-Figur Kopie <= 25 AND Rechnerisches Denken WIE <=5
- Inwentarz depresji Becksa (BDI) > 17
- Duża afazja uniemożliwiająca zrozumienie materiałów do nauki (w ocenie lekarza prowadzącego).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Brak grupy interwencyjnej
Pacjenci w rehabilitacji poudarowej otrzymujący standardową terapię
|
|
|
Aktywny komparator: Grupa interwencyjna
Pacjenci w trakcie rehabilitacji poudarowej otrzymujący standardową terapię oraz informacje zwrotne dotyczące wydajności
|
Ocena wydajności dotycząca wysiłków i osiągnięć pacjentów podczas pobytu pacjentów w poradni rehabilitacyjnej, przewidywany średnio 6 tygodni.
Dostępne dane dotyczące postępów pacjentów będą analizowane i przetwarzane w celu stworzenia wizualnej ilustracji pokazywanej pacjentowi na co dzień.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Motywacja
Ramy czasowe: Tygodniowo przez czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany średnio 6 tygodni
|
Co tydzień: Kwestionariusz Inwentarza Motywacji Wewnętrznej
|
Tygodniowo przez czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany średnio 6 tygodni
|
|
Motywacja
Ramy czasowe: Po każdej sesji terapeutycznej przez czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany średnio 6 tygodni
|
Ocena motywacji pacjentów wobec powyższej sesji terapeutycznej przez terapeutów
|
Po każdej sesji terapeutycznej przez czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany średnio 6 tygodni
|
|
Motywacja
Ramy czasowe: Ciągły przez czas pobytu uczestników w szpitalu, przewidywany średnio 6 tygodni
|
Czas, jaki pacjent poświęca na samodzielne szkolenie
|
Ciągły przez czas pobytu uczestników w szpitalu, przewidywany średnio 6 tygodni
|
|
Motywacja
Ramy czasowe: Ciągły przez czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany średnio 6 tygodni
|
Ilość zajęć (spacery, wchodzenie po schodach) w czasie wolnym
|
Ciągły przez czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany średnio 6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki kliniczne (np. Skala Fugla-Meyera)
Ramy czasowe: Przy ustalaniu przez terapeutów na czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany jest średnio 6 tygodni
|
Standardowe oceny jakości ośrodka badawczego (klinika rehabilitacyjna)
|
Przy ustalaniu przez terapeutów na czas pobytu uczestników w szpitalu przewidywany jest średnio 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Grahn B, Ekdahl C, Borgquist L. Motivation as a predictor of changes in quality of life and working ability in multidisciplinary rehabilitation. A two-year follow-up of a prospective controlled study in patients with prolonged musculoskeletal disorders. Disabil Rehabil. 2000 Oct 15;22(15):639-54. doi: 10.1080/096382800445443.
- Hosp JA, Pekanovic A, Rioult-Pedotti MS, Luft AR. Dopaminergic projections from midbrain to primary motor cortex mediate motor skill learning. J Neurosci. 2011 Feb 16;31(7):2481-7. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5411-10.2011.
- Harackiewicz, Judith M. The effects of reward contingency and performance feedback on intrinsic motivation. Journal of Personality and Social Psychology, Vol 37(8), Aug 1979, 1352-1363.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KFSP Feedback Study
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .