- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02875067
Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Kombination von Pembrolizumab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem Non-Hodgkin- und Hodgkin-Lymphom
Eine Phase-I/II-Studie zur Kombination von Pembrolizumab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem Non-Hodgkin- und Hodgkin-Lymphom
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es liegen neue klinische Daten vor, die bestätigen, dass die Blockade des programmierten Todes 1 (PD-1) bei Lymphomen sicher und durchführbar ist.
Die Forscher gehen davon aus, dass die neuartige Immunplattform aus Pembrolizumab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem refraktärem (RR) Hodgkin-Lymphom (HL) und Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) sicher und gut verträglich ist und dass diese Kombination zu einem vollständigen Ansprechen führt (CR)-Rate von 50 % bei Patienten mit RR HL.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory University Hospital
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
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New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Perlmutter Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit und in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung für die Studie abzugeben.
- Am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung 18 Jahre alt sein.
- Eine messbare oder auswertbare Erkrankung haben, wie in den 2007 überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom24 definiert, und mindestens zwei vorherige Therapien erhalten haben. HL-Patienten dürfen derzeit nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen.
- Seien Sie bereit, entweder archiviertes Tumorgewebe oder Gewebe aus einer neu gewonnenen Kern- oder Exzisionsbiopsie einer Tumorläsion bereitzustellen. Neu erhalten ist definiert als eine Probe, die bis zu 6 Wochen (42 Tage) vor Beginn der Behandlung an Tag 1 entnommen wurde.
- Einen Leistungsstatus von 0 bis 2 auf der Leistungsskala der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) haben.
Nachweis einer angemessenen Organfunktion gemäß Tabelle 1, alle Screening-Labore sollten innerhalb von 14 Tagen nach Behandlungsbeginn durchgeführt werden.
Angemessene Organfunktion Laborwerte:
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC): ≥1.000 /Mikroliter (mcL)
- Blutplättchen: ≥75.000 / μl
- Hämoglobin: ≥9 g/dl oder ≥5,6 mmol/l ohne Transfusion oder Abhängigkeit von Erythropoietin (EPO) (innerhalb von 7 Tagen nach der Beurteilung)
- Serumkreatinin ODER: ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) ODER Gemessene oder berechnete Kreatinin-Clearance (GFR kann auch anstelle von Kreatinin oder CrCl verwendet werden): ≥ 60 ml/min für Patienten mit Kreatininspiegeln > 1,5-facher institutioneller ULN
- Gesamtbilirubin im Serum: ≤ 1,5 x ULN ODER
- Direktes Bilirubin ≤ ULN für Probanden mit Gesamtbilirubinwerten: >1,5 ULN
- Aspartat-Aminotransferase (AST)/Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) und Alanin-Aminotransferase (ALT)/Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT): ≤ 2,5 x ULN ODER ≤ 5 x ULN für Patienten mit Lebermetastasen
- Albumin: >2,5 mg/dl
- International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT): ≤ 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange PT oder PTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Verwendung von Antikoagulanzien liegen
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT): ≤ 1,5 x ULN, es sei denn, der Patient erhält eine Antikoagulanzientherapie, solange PT oder PTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Verwendung von Antikoagulanzien liegt
a Die Kreatinin-Clearance sollte nach institutionellem Standard berechnet werden.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten zwei negative Urin- oder Serum-Schwangerschaftstests haben, einen 10-14 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments und einen weiteren innerhalb von 24 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis des Studienmedikaments. Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serum-Schwangerschaftstest erforderlich.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten bereit sein, 2 Methoden der Empfängnisverhütung anzuwenden oder chirurgisch steril zu sein oder für den Verlauf der Studie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation auf heterosexuelle Aktivitäten zu verzichten. Personen im gebärfähigen Alter sind diejenigen, die nicht chirurgisch sterilisiert wurden oder seit > 1 Jahr keine Menstruation mehr hatten.
- Männliche Probanden sollten damit einverstanden sein, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Ist derzeit an einer Studie beteiligt und erhält eine Studientherapie oder hat an einer Studie mit einem Prüfpräparat teilgenommen und eine Studientherapie erhalten oder ein Prüfgerät innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Behandlungsdosis verwendet.
- Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält eine systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktivem Bacillus Tuberculosis (TB)
- Überempfindlichkeit gegen Pembrolizumab oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Hatte einen vorherigen monoklonalen Anti-Krebs-Antikörper (mAb) innerhalb von 4 Wochen vor Studientag 1 oder wer hat sich nicht erholt (d. h. ≤ Grad 1 oder zu Studienbeginn) von unerwünschten Ereignissen aufgrund von Wirkstoffen, die mehr als 4 Wochen zuvor verabreicht wurden.
Hat innerhalb von 2 Wochen vor Studientag 1 eine vorherige Chemotherapie, gezielte Therapie mit kleinen Molekülen oder Strahlentherapie erhalten oder sich von Nebenwirkungen aufgrund eines zuvor verabreichten Mittels nicht erholt (d. h. ≤ Grad 1 oder zu Studienbeginn).
- Hinweis: Probanden mit einer Neuropathie ≤ Grad 2 sind eine Ausnahme von diesem Kriterium und können sich für die Studie qualifizieren.
- Hinweis: Wenn der Proband eine größere Operation erhalten hat, muss er sich vor Beginn der Therapie angemessen von der Toxizität und/oder den Komplikationen des Eingriffs erholt haben.
- Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert. Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut oder Plattenepithelkarzinome der Haut, die potenziell kurativ therapiert wurden, oder In-situ-Zervixkarzinome.
- Hat bekannte aktive Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis. Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, vorausgesetzt, sie sind stabil (ohne Nachweis einer Progression durch Bildgebung für mindestens vier Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung und alle neurologischen Symptome sind auf den Ausgangswert zurückgekehrt), haben keine Anzeichen für ein neues oder sich vergrößerndes Gehirn Metastasen und verwenden seit mindestens 7 Tagen vor der Studienbehandlung keine Steroide. Diese Ausnahme umfasst nicht die karzinomatöse Meningitis, die unabhängig von der klinischen Stabilität ausgeschlossen wird.
- Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln). Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung angesehen.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte oder Anzeichen einer aktiven, nicht infektiösen Pneumonitis.
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers.
- Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
- Schwanger ist oder stillt oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie schwanger zu werden oder Kinder zu zeugen, beginnend mit dem Screening-Besuch bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung.
- Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel erhalten.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 Antikörper).
- Hat eine bekannte aktive Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C-Virus (HCV) (z. B. HCV-Ribonukleinsäure (RNA) [qualitativ] wird nachgewiesen) oder eine andere aktive Virushepatitis. Patienten mit behandelter und abgeklungener Hepatitis B oder C sind teilnahmeberechtigt. Patienten mit aktiver Lebererkrankung, mit Ausnahme von Leberanomalien, die direkt auf ein Lymphom zurückzuführen sind, sind nicht geeignet.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Beginn der Studientherapie einen Lebendimpfstoff erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Pembrolizumab und Lenalidomid
Eine intravenöse Infusion von 200 mg Pembrolizumab (MK3475) einmal alle 3 Wochen für insgesamt 4 Infusionen Lenalidomid mit entweder 15 mg, 10 mg oder 20 mg (je nachdem, in welche Kohortenpatienten aufgenommen wird) an den Tagen 1–14 alle 21 Tage |
Andere Namen:
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination von Pembrolizumab und Lenalidomid (Anzahl der arzneimittelbedingten Nebenwirkungen)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Bewertung der Anzahl arzneimittelbedingter unerwünschter Ereignisse bei jeder Dosisstufe von Lenalidomid
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bis zu 2 Jahre
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Schätzung der Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben
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bis zu 2 Jahre
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Schätzen Sie die vollständige Ansprechrate (CR)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben
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bis zu 2 Jahre
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Schätzung der Partial-Response-Rate (PR)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben
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bis zu 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schätzen Sie die ORR (CR, PR) für die Kombination innerhalb und über Lenalidomid-Dosisstufen hinweg
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben.
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bis zu 2 Jahre
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Schätzen Sie die stabile Erkrankung (SD) für die Kombination innerhalb und über Lenalidomid-Dosisstufen hinweg
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben.
Die Kaplan-Meir-Methodik wird verwendet, um das mediane PFS und das Gesamtüberleben (OS) zu schätzen.
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bis zu 2 Jahre
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Schätzen Sie das progressionsfreie Überleben (PFS) für die Kombination innerhalb und über Lenalidomid-Dosisstufen hinweg
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben.
Zur Schätzung des medianen PFS und OS wird die Kaplan-Meir-Methodik verwendet.
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bis zu 2 Jahre
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Schätzen Sie den klinischen Nutzen (einschließlich SD) für die Kombination
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben.
Zur Schätzung des medianen PFS und OS wird die Kaplan-Meir-Methodik verwendet.
|
bis zu 2 Jahre
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Schätzen Sie das progressionsfreie Überleben (PFS) für die Kombination
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben.
Zur Schätzung des medianen PFS und OS wird die Kaplan-Meir-Methodik verwendet.
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bis zu 2 Jahre
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Schätzen Sie die Dauer des Ansprechens (DOR) für die Kombination
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Die Beurteilung des Ansprechens des Lymphoms (CR, PR oder SD) und des Krankheitsverlaufs wird gemäß den überarbeiteten Ansprechkriterien für malignes Lymphom bewertet.
Das Gesamtansprechen wird für alle Patienten gemessen, die einen Behandlungszyklus abgeschlossen haben.
Zur Schätzung des medianen PFS und OS wird die Kaplan-Meir-Methodik verwendet.
|
bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Catherine Diefenbach, MD, NYU Perlmutter Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom
- Hodgkin-Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Lenalidomid
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
- 15-00285
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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