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Estudio de seguridad y eficacia de la combinación de pembrolizumab y lenalidomida, en pacientes con linfoma no Hodgkin y de Hodgkin en recaída

12 de agosto de 2020 actualizado por: NYU Langone Health

Un estudio de fase I/II de la combinación de pembrolizumab y lenalidomida, en pacientes con linfoma no Hodgkin y de Hodgkin en recaída

Este ensayo es para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de pembrolizumab y lenalidomida en el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin recidivante.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hay datos clínicos emergentes que confirman que el bloqueo de la muerte programada 1 (PD-1) es seguro y viable en el linfoma.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la nueva plataforma inmunitaria de pembrolizumab y lenalidomida será segura y bien tolerada en pacientes con linfoma de Hodgkin (HL) refractario en recaída (RR) y linfoma no Hodgkin (LNH) y que esta combinación dará como resultado una respuesta completa. (RC) tasa del 50% en pacientes con RR HL.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Perlmutter Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estar dispuesto y ser capaz de proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito para el ensayo.
  2. Tener 18 años cumplidos el día de la firma del consentimiento informado.
  3. Tener una enfermedad medible o evaluable, según se define en los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno de 200724 y haber recibido al menos dos terapias anteriores. Los pacientes con LH no deben ser actualmente elegibles para un trasplante autólogo de células madre.
  4. Estar dispuesto a proporcionar tejido tumoral archivado o tejido de una biopsia central o escisional recién obtenida de una lesión tumoral. Recién obtenida se define como una muestra obtenida hasta 6 semanas (42 días) antes del inicio del tratamiento en el Día 1.
  5. Tener un estado funcional de 0 a 2 en la escala de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG).
  6. Demostrar una función adecuada del órgano como se define en la Tabla 1, todos los análisis de laboratorio deben realizarse dentro de los 14 días posteriores al inicio del tratamiento.

    Valores de Laboratorio de Función de Órganos Adecuados:

    • Recuento absoluto de neutrófilos (ANC): ≥1000 /microlitro (mcL)
    • Plaquetas: ≥75.000 / mcL
    • Hemoglobina: ≥9 g/dl o ≥5,6 mmol/l sin transfusión o dependencia de eritropoyetina (EPO) (dentro de los 7 días de la evaluación)
    • Creatinina sérica O: ≤1,5 ​​X límite superior normal (ULN) O aclaramiento de creatinina medido o calculado (GFR también se puede usar en lugar de creatinina o CrCl): ≥60 ml/min para sujetos con niveles de creatinina > 1,5 X ULN institucional
    • Bilirrubina sérica total: ≤ 1,5 X ULN O
    • Bilirrubina directa ≤ LSN para sujetos con niveles de bilirrubina total: >1,5 LSN
    • Aspartato aminotransferasa (AST)/transaminasa glutámico oxaloacética sérica (SGOT) y alanina aminotransferasa (ALT)/transaminasa glutámico pirúvica sérica (SGPT): ≤ 2,5 X ULN O ≤ 5 X ULN para sujetos con metástasis hepáticas
    • Albúmina: >2,5 mg/dL
    • Relación internacional normalizada (INR) o tiempo de protrombina (PT): ≤1,5 ​​X LSN a menos que el sujeto esté recibiendo terapia anticoagulante siempre que el PT o el PTT se encuentren dentro del rango terapéutico del uso previsto de anticoagulantes
    • Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT): ≤1.5 X ULN a menos que el sujeto esté recibiendo terapia anticoagulante, siempre que el PT o PTT esté dentro del rango terapéutico del uso previsto de anticoagulantes

    aEl aclaramiento de creatinina debe calcularse según el estándar institucional.

  7. Las mujeres en edad fértil deben tener dos pruebas de embarazo en orina o suero negativas, una entre 10 y 14 días antes de la primera dosis del fármaco del estudio y otra dentro de las 24 horas anteriores a recibir la primera dosis del medicamento del estudio. Si la prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero.
  8. Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a usar 2 métodos anticonceptivos o ser estériles quirúrgicamente, o abstenerse de actividad heterosexual durante el curso del estudio hasta 120 días después de la última dosis del medicamento del estudio. Los sujetos en edad fértil son aquellos que no han sido esterilizados quirúrgicamente o que no han estado libres de la menstruación durante > 1 año.
  9. Los sujetos masculinos deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado a partir de la primera dosis de la terapia del estudio hasta 120 días después de la última dosis de la terapia del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Está participando actualmente y recibiendo terapia de estudio o ha participado en un estudio de un agente en investigación y recibió terapia de estudio o usó un dispositivo de investigación dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis de tratamiento.
  2. Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del tratamiento de prueba.
  3. Tiene un historial conocido de Bacillus Tuberculosis activa (TB)
  4. Hipersensibilidad a pembrolizumab o a alguno de sus excipientes.
  5. Ha tenido un anticuerpo monoclonal (mAb) anticancerígeno previo dentro de las 4 semanas anteriores al Día 1 del estudio o que no se ha recuperado (es decir, ≤ Grado 1 o al inicio) de los eventos adversos debidos a los agentes administrados más de 4 semanas antes.
  6. Ha recibido quimioterapia previa, terapia de molécula pequeña dirigida o radioterapia dentro de las 2 semanas anteriores al Día 1 del estudio o que no se ha recuperado (es decir, ≤ Grado 1 o al inicio) de eventos adversos debido a un agente administrado previamente.

    • Nota: Los sujetos con neuropatía de grado ≤ 2 son una excepción a este criterio y pueden calificar para el estudio.
    • Nota: si el sujeto recibió una cirugía mayor, debe haberse recuperado adecuadamente de la toxicidad y/o complicaciones de la intervención antes de comenzar la terapia.
  7. Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo. Las excepciones incluyen el carcinoma de células basales de la piel o el carcinoma de células escamosas de la piel que se ha sometido a una terapia potencialmente curativa o el cáncer de cuello uterino in situ.
  8. Tiene metástasis activas conocidas del sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa. Los sujetos con metástasis cerebrales previamente tratadas pueden participar siempre que estén estables (sin evidencia de progresión por imágenes durante al menos cuatro semanas antes de la primera dosis del tratamiento de prueba y cualquier síntoma neurológico haya regresado a la línea base), no tengan evidencia de cerebro nuevo o agrandado metástasis, y no están usando esteroides durante al menos 7 días antes del tratamiento de prueba. Esta excepción no incluye la meningitis carcinomatosa que se excluye independientemente de la estabilidad clínica.
  9. Tiene una enfermedad autoinmune activa que ha requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años (es decir, con el uso de agentes modificadores de la enfermedad, corticosteroides o fármacos inmunosupresores). La terapia de reemplazo (p. ej., tiroxina, insulina o terapia de reemplazo con corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria, etc.) no se considera una forma de tratamiento sistémico.
  10. Tiene antecedentes conocidos o cualquier evidencia de neumonitis activa no infecciosa.
  11. Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
  12. Tiene un historial o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del ensayo, interferir con la participación del sujeto durante todo el ensayo, o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del investigador tratante.
  13. Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
  14. Está embarazada o amamantando, o espera concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del ensayo, desde la visita de selección hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del ensayo.
  15. Ha recibido terapia previa con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.
  16. Tiene antecedentes conocidos de Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) (anticuerpos VIH 1/2).
  17. Tiene hepatitis B activa conocida (p. ej., HBsAg reactivo) o virus de la hepatitis C (VHC) (p. ej., se detecta ácido ribonucleico (ARN) [cualitativo] del VHC), u otra hepatitis viral activa. Los pacientes con hepatitis B o C tratada y resuelta son elegibles. Los pacientes con enfermedad hepática activa, excepto las anomalías hepáticas directamente atribuibles al linfoma, no son elegibles.
  18. Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días del inicio planificado de la terapia del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pembrolizumab y Lenalidomida

Una infusión intravenosa de 200 mg de pembrolizumab (MK3475) una vez cada 3 semanas para un total de 4 infusiones

Lenalidomida en dosis de 15 mg, 10 mg o 20 mg (dependiendo de la cohorte en la que se inscriban los pacientes) los días 1 a 14 cada 21 días

Otros nombres:
  • Revlimid
Otros nombres:
  • Keytruda
  • MK3475

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de pembrolizumab y lenalidomida (número de eventos adversos relacionados con el fármaco)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
Evaluación del número de eventos adversos relacionados con el fármaco en cada nivel de dosis de lenalidomida
hasta 2 años
Estimar la tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta general se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento
hasta 2 años
Estimar la tasa de respuesta completa (CR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta general se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento
hasta 2 años
Estimar la tasa de respuesta parcial (PR)
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta general se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento
hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estimar el ORR (CR, PR) para la combinación dentro y a través de los niveles de dosis de lenalidomida
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta global se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento.
hasta 2 años
Estimación de la enfermedad estable (DE) para la combinación dentro y entre los niveles de dosis de lenalidomida
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta general se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento. Se utilizará la metodología de Kaplan-Meir para estimar la mediana de SLP y la supervivencia general (SG).
hasta 2 años
Estime la supervivencia libre de progresión (PFS) para la combinación dentro y entre los niveles de dosis de lenalidomida
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta global se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento. Se utilizará la metodología de Kaplan-Meir para estimar la SLP y la SG medianas.
hasta 2 años
Estimar el beneficio clínico (incluyendo SD) para la combinación
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta global se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento. Se utilizará la metodología de Kaplan-Meir para estimar la SLP y la SG medianas.
hasta 2 años
Estimar la supervivencia libre de progresión (PFS) para la combinación
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta global se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento. Se utilizará la metodología de Kaplan-Meir para estimar la SLP y la SG medianas.
hasta 2 años
Estimación de la duración de la respuesta (DOR) para la combinación
Periodo de tiempo: hasta 2 años
La evaluación de la respuesta del linfoma (CR, PR o SD) y la progresión de la enfermedad se evaluarán de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno. La respuesta global se medirá para todos los pacientes que completen un ciclo de tratamiento. Se utilizará la metodología de Kaplan-Meir para estimar la SLP y la SG medianas.
hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine Diefenbach, MD, NYU Perlmutter Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

2 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

2 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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