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Die PEACE-Studie (Posthumous Evaluation of Advanced Cancer Environment). (PEACE)

9. Mai 2024 aktualisiert von: University College, London
In der Vergangenheit war die Krebsforschung durch die Probenentnahme im Spätstadium der Erkrankung begrenzt, oft beschränkt auf einzelne Krankheitsherde mit begrenzter paralleler Sammlung klinischer Daten in Bezug auf die Exposition gegenüber früheren Therapien. Die PEACE-Studie soll Gewebespenden von mehreren Tumorstellen in der Post-Mortem-Umgebung erleichtern und zukünftige Forschung unter Verwendung von Proben ermöglichen, die bei Post-Mortem in verschiedenen Disziplinen im Zusammenhang mit der Krebsforschung gesammelt wurden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Heart of England Nhs Foundation Trust
      • Cambridge, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford, Vereinigtes Königreich
        • Noch keine Rekrutierung
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Malignität eines soliden Tumors mit metastasierter Erkrankung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Bestätigte Diagnose einer soliden Malignität mit Metastasen (mit bekanntem oder unbekanntem Ursprungsort), mit Ausnahme eines primären Hirntumors, bei dem möglicherweise kein Hinweis auf eine Metastasierung vorliegt
  • Mündliche und schriftliche Einverständniserklärung des Patienten zur Teilnahme an der Studie und zur Tumorentnahme nach dem Tod oder Einverständniserklärung einer Person in einer qualifizierten Beziehung nach dem Tod des Patienten.

Ausschlusskriterien:

  • Medizinischer oder psychiatrischer Zustand, der eine Einverständniserklärung ausschließen würde
  • Geschichte des intravenösen Drogenmissbrauchs innerhalb der letzten 5 Jahre
  • Vorgeschichte bekannter Hochrisikoinfektionen (z. HIV/AIDS-positiv, Hepatitis B/C, Tuberkulose und Creutzfeldt-Jacob-Krankheit).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Führe 500 Obduktionen durch
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UCL/13/0165

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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