Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PEACE-studien (Postum evaluering av avansert kreftmiljø). (PEACE)

9. mai 2024 oppdatert av: University College, London
Historisk har kreftforskning vært begrenset av prøveanskaffelse i sen sykdomsfase, ofte begrenset til enkelte sykdomssteder med begrenset parallell innsamling av kliniske data når det gjelder tidligere terapieksponering. PEACE-studien er ment å lette vevsdonasjon fra flere tumorsteder i post-mortem-settingen og muliggjøre fremtidig forskning ved å bruke prøver samlet ved post mortem innenfor ulike disipliner relatert til kreftforskning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Birmingham, Storbritannia
        • Rekruttering
        • Heart of England Nhs Foundation Trust
      • Cambridge, Storbritannia
        • Rekruttering
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow, Storbritannia
        • Rekruttering
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester, Storbritannia
        • Rekruttering
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
      • London, Storbritannia
        • Rekruttering
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Storbritannia
        • Rekruttering
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Storbritannia
        • Rekruttering
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester, Storbritannia
        • Rekruttering
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford, Storbritannia
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Solid tumor malignitet med metastatisk sykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 år eller eldre
  • Bekreftet diagnose av enhver form for solid malignitet med metastatisk sykdom (hvor opprinnelsesstedet er kjent eller ukjent), med unntak av primær hjernesvulst der det kanskje ikke er tegn på metastatisk sykdom
  • Muntlig og skriftlig informert samtykke fra pasient til å delta i studien og til å gjennomgå tumorhøsting etter død eller informert samtykke fra en person i et kvalifiserende forhold etter at pasienten er død.

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinsk eller psykiatrisk tilstand som vil utelukke informert samtykke
  • Anamnese med intravenøst ​​narkotikamisbruk de siste 5 årene
  • Anamnese med kjente høyrisikoinfeksjoner (f. HIV/AIDS-positiv, hepatitt B/C, tuberkulose og Creutzfeldt-Jacobs sykdom).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Utfør 500 obduksjonsundersøkelser
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University College, London

Samarbeidspartnere

Cancer Research UK

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2016

Først lagt ut (Antatt)

29. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UCL/13/0165

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vevshøsting

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere