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Lo studio PEACE (valutazione postuma dell'ambiente avanzato del cancro). (PEACE)

9 maggio 2024 aggiornato da: University College, London
Storicamente, la ricerca sul cancro è stata limitata dall'acquisizione di campioni nella malattia in stadio avanzato, spesso ristretta a singoli siti di malattia con una raccolta di dati clinici paralleli limitata in termini di precedente esposizione alla terapia. Lo studio PEACE ha lo scopo di facilitare la donazione di tessuti da più siti tumorali nell'ambito dell'autopsia e consentire la ricerca futura utilizzando campioni raccolti durante l'autopsia all'interno di diverse discipline legate alla ricerca sul cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Birmingham, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Heart of England Nhs Foundation Trust
      • Cambridge, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester, Regno Unito
        • Reclutamento
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford, Regno Unito
        • Non ancora reclutamento
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tumore solido con malattia metastatica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 anni o più
  • Diagnosi confermata di qualsiasi forma di tumore maligno solido con malattia metastatica (dove il sito di origine è noto o sconosciuto), ad eccezione del tumore cerebrale primario in cui potrebbe non esserci evidenza di malattia metastatica
  • - Consenso informato orale e scritto del paziente per entrare nello studio e sottoporsi al prelievo del tumore dopo la morte o consenso informato da parte di una persona in una relazione qualificante dopo la morte del paziente.

Criteri di esclusione:

  • Condizione medica o psichiatrica che precluderebbe il consenso informato
  • Storia di abuso di droghe per via endovenosa negli ultimi 5 anni
  • Anamnesi di infezioni note ad alto rischio (ad es. HIV/AIDS positivo, epatite B/C, tubercolosi e malattia di Creutzfeldt-Jacob).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esegui 500 autopsie
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University College, London

Collaboratori

Cancer Research UK

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

29 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCL/13/0165

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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