Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PEACE-tutkimus (Posthumous Evaluation of Advanced Cancer Environment) -tutkimus (PEACE)

tiistai 22. helmikuuta 2022 päivittänyt: University College, London
Historiallisesti syöpätutkimusta on rajoittanut näytteenotto myöhäisvaiheen taudeista, usein rajoittuen yksittäisiin sairauskohtiin, ja rinnakkainen kliininen tiedonkeruu aikaisemmasta hoidosta altistumisesta on rajoitettu. PEACE-tutkimuksen tarkoituksena on helpottaa kudosten luovuttamista useista kasvainpaikoista post mortem -ympäristössä ja mahdollistaa tulevaisuuden tutkimus käyttämällä post mortem -näytteitä eri syöpätutkimukseen liittyviltä tieteenaloilta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • Heart of England NHS Foundation Trust
      • Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • University Hospitals Of Leicester Nhs Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Ei vielä rekrytointia
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinteä kasvain pahanlaatuinen syöpä, johon liittyy metastaattinen sairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Vahvistettu diagnoosi minkä tahansa muodon kiinteästä pahanlaatuisesta kasvaimesta, johon liittyy metastaattinen sairaus (jos alkuperä on tiedossa tai tuntematon), lukuun ottamatta primaarista aivokasvainta, jossa ei välttämättä ole näyttöä metastaattisesta taudista
  • Potilaan suullinen ja kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen ja tehdä kasvaimen kerääminen kuoleman jälkeen tai tietoinen suostumus henkilöltä, joka on kelpoisessa suhteessa potilaan kuoleman jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellinen tai psykiatrinen tila, joka estäisi tietoisen suostumuksen
  • Suonensisäisten huumeiden väärinkäytön historia viimeisen 5 vuoden aikana
  • Aiemmin tunnettuja korkean riskin infektioita (esim. HIV/AIDS-positiivinen, hepatiitti B/C, tuberkuloosi ja Creutzfeldt-Jacobin tauti).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suorita 500 post mortem
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College, London

Yhteistyökumppanit

Cancer Research UK

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 29. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCL/13/0165

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Kudosten sadonkorjuu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa