L'étude PEACE (évaluation posthume de l'environnement avancé du cancer) (PEACE)
22 février 2022 mis à jour par: University College, London
Historiquement, la recherche sur le cancer a été limitée par l'acquisition d'échantillons au stade avancé de la maladie, souvent limitée à des sites uniques de la maladie avec une collecte de données cliniques parallèle limitée en termes d'exposition antérieure au traitement.
L'étude PEACE vise à faciliter le don de tissus à partir de plusieurs sites tumoraux dans le cadre post-mortem et à permettre de futures recherches à l'aide d'échantillons prélevés post-mortem dans différentes disciplines liées à la recherche sur le cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abby Sharp
- Numéro de téléphone: 02076799688
- E-mail: ctc.peace@ucl.ac.uk
Lieux d'étude
-
-
-
Birmingham, Royaume-Uni
- Recrutement
- Heart of England NHS Foundation Trust
-
Cambridge, Royaume-Uni
- Recrutement
- Cambridge University NHS Trust
-
Glasgow, Royaume-Uni
- Recrutement
- Greater Glasgow Health Board
-
Leicester, Royaume-Uni
- Recrutement
- University Hospitals of Leicester NHS Trust
-
London, Royaume-Uni
- Recrutement
- University College London Hospitals NHS Foundation Trust
-
London, Royaume-Uni
- Recrutement
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
London, Royaume-Uni
- Recrutement
- Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
-
Manchester, Royaume-Uni
- Recrutement
- The Christie NHS Foundation Trust
-
Oxford, Royaume-Uni
- Pas encore de recrutement
- Oxford University Hospitals NHS Trust
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tumeur maligne solide avec maladie métastatique
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Diagnostic confirmé de toute forme de malignité solide avec maladie métastatique (où le site d'origine est connu ou inconnu), à l'exception de la tumeur cérébrale primaire dans laquelle il peut ne pas y avoir de preuve de maladie métastatique
- Consentement éclairé oral et écrit du patient pour participer à l'étude et subir un prélèvement de tumeur après le décès ou consentement éclairé d'une personne dans une relation admissible après le décès du patient.
Critère d'exclusion:
- Condition médicale ou psychiatrique qui empêcherait le consentement éclairé
- Antécédents d'abus de drogues par voie intraveineuse au cours des 5 dernières années
- Antécédents d'infections connues à haut risque (par ex. VIH/SIDA, hépatite B/C, tuberculose et maladie de Creutzfeldt-Jacob).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Effectuer 500 autopsies
Délai: 5 années
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Turajlic S, Xu H, Litchfield K, Rowan A, Chambers T, Lopez JI, Nicol D, O'Brien T, Larkin J, Horswell S, Stares M, Au L, Jamal-Hanjani M, Challacombe B, Chandra A, Hazell S, Eichler-Jonsson C, Soultati A, Chowdhury S, Rudman S, Lynch J, Fernando A, Stamp G, Nye E, Jabbar F, Spain L, Lall S, Guarch R, Falzon M, Proctor I, Pickering L, Gore M, Watkins TBK, Ward S, Stewart A, DiNatale R, Becerra MF, Reznik E, Hsieh JJ, Richmond TA, Mayhew GF, Hill SM, McNally CD, Jones C, Rosenbaum H, Stanislaw S, Burgess DL, Alexander NR, Swanton C; PEACE; TRACERx Renal Consortium. Tracking Cancer Evolution Reveals Constrained Routes to Metastases: TRACERx Renal. Cell. 2018 Apr 19;173(3):581-594.e12. doi: 10.1016/j.cell.2018.03.057. Epub 2018 Apr 12.
- Abbosh C, Birkbak NJ, Wilson GA, Jamal-Hanjani M, Constantin T, Salari R, Le Quesne J, Moore DA, Veeriah S, Rosenthal R, Marafioti T, Kirkizlar E, Watkins TBK, McGranahan N, Ward S, Martinson L, Riley J, Fraioli F, Al Bakir M, Gronroos E, Zambrana F, Endozo R, Bi WL, Fennessy FM, Sponer N, Johnson D, Laycock J, Shafi S, Czyzewska-Khan J, Rowan A, Chambers T, Matthews N, Turajlic S, Hiley C, Lee SM, Forster MD, Ahmad T, Falzon M, Borg E, Lawrence D, Hayward M, Kolvekar S, Panagiotopoulos N, Janes SM, Thakrar R, Ahmed A, Blackhall F, Summers Y, Hafez D, Naik A, Ganguly A, Kareht S, Shah R, Joseph L, Marie Quinn A, Crosbie PA, Naidu B, Middleton G, Langman G, Trotter S, Nicolson M, Remmen H, Kerr K, Chetty M, Gomersall L, Fennell DA, Nakas A, Rathinam S, Anand G, Khan S, Russell P, Ezhil V, Ismail B, Irvin-Sellers M, Prakash V, Lester JF, Kornaszewska M, Attanoos R, Adams H, Davies H, Oukrif D, Akarca AU, Hartley JA, Lowe HL, Lock S, Iles N, Bell H, Ngai Y, Elgar G, Szallasi Z, Schwarz RF, Herrero J, Stewart A, Quezada SA, Peggs KS, Van Loo P, Dive C, Lin CJ, Rabinowitz M, Aerts HJWL, Hackshaw A, Shaw JA, Zimmermann BG; TRACERx consortium; PEACE consortium; Swanton C. Phylogenetic ctDNA analysis depicts early-stage lung cancer evolution. Nature. 2017 Apr 26;545(7655):446-451. doi: 10.1038/nature22364. Erratum In: Nature. 2017 Dec 20;:
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2016
Première publication (ESTIMATION)
29 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
23 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UCL/13/0165
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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