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O estudo PEACE (avaliação póstuma do ambiente de câncer avançado) (PEACE)

9 de maio de 2024 atualizado por: University College, London
Historicamente, a pesquisa do câncer tem sido limitada pela aquisição de amostras em estágios avançados da doença, geralmente restrita a locais únicos da doença com coleta limitada de dados clínicos paralelos em termos de exposição prévia à terapia. O estudo PEACE destina-se a facilitar a doação de tecidos de vários locais de tumor no cenário post-mortem e permitir pesquisas futuras usando amostras coletadas post-mortem em diferentes disciplinas relacionadas à pesquisa do câncer.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Birmingham, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Heart of England Nhs Foundation Trust
      • Cambridge, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester, Reino Unido
        • Recrutamento
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
      • London, Reino Unido
        • Recrutamento
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Reino Unido
        • Recrutamento
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester, Reino Unido
        • Recrutamento
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford, Reino Unido
        • Ainda não está recrutando
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Malignidade de tumor sólido com doença metastática

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 anos ou mais
  • Diagnóstico confirmado de qualquer forma de malignidade sólida com doença metastática (onde o local de origem é conhecido ou desconhecido), com exceção de tumor cerebral primário em que pode não haver evidência de doença metastática
  • Consentimento informado oral e por escrito do paciente para entrar no estudo e se submeter à coleta de tumor após a morte ou consentimento informado de uma pessoa em um relacionamento qualificado após a morte do paciente.

Critério de exclusão:

  • Condição médica ou psiquiátrica que impeça o consentimento informado
  • História de abuso de drogas intravenosas nos últimos 5 anos
  • Histórico de infecções conhecidas de alto risco (por exemplo, HIV/AIDS positivo, hepatite B/C, tuberculose e doença de Creutzfeldt-Jacob).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Realize 500 autópsias
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University College, London

Colaboradores

Cancer Research UK

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

29 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UCL/13/0165

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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