Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PEACE-studien (Postum Evaluation of Advanced Cancer Environment). (PEACE)

9 maj 2024 uppdaterad av: University College, London
Historiskt sett har cancerforskning begränsats av provinsamling i sen sjukdomsstadium, ofta begränsad till enskilda sjukdomsställen med begränsad parallell insamling av kliniska data när det gäller exponering för tidigare terapi. PEACE-studien är avsedd att underlätta vävnadsdonation från flera tumörställen i obduktionsmiljön och möjliggöra framtida forskning med hjälp av prover insamlade vid obduktion inom olika discipliner relaterade till cancerforskning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Storbritannien
      • Birmingham, Storbritannien
        • Rekrytering
        • Heart of England Nhs Foundation Trust
      • Cambridge, Storbritannien
        • Rekrytering
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow, Storbritannien
        • Rekrytering
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester, Storbritannien
        • Rekrytering
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
      • London, Storbritannien
        • Rekrytering
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Storbritannien
        • Rekrytering
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London, Storbritannien
        • Rekrytering
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester, Storbritannien
        • Rekrytering
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford, Storbritannien
        • Har inte rekryterat ännu
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fast tumörmalignitet med metastaserande sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 år eller äldre
  • Bekräftad diagnos av någon form av solid malignitet med metastaserande sjukdom (där ursprungsplatsen är känd eller okänd), med undantag för primär hjärntumör där det kanske inte finns tecken på metastaserande sjukdom
  • Muntligt och skriftligt informerat samtycke från patient att gå in i studien och att genomgå tumörskörd efter döden eller informerat samtycke från en person i ett kvalificerande förhållande efter att patienten avlidit.

Exklusions kriterier:

  • Medicinskt eller psykiatriskt tillstånd som skulle utesluta informerat samtycke
  • Historik av intravenöst drogmissbruk under de senaste 5 åren
  • Historik med kända högriskinfektioner (t. HIV/AIDS-positiv, hepatit B/C, tuberkulos och Creutzfeldt-Jacobs sjukdom).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utför 500 obduktioner
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University College, London

Samarbetspartners

Cancer Research UK

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2016

Första postat (Beräknad)

29 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UCL/13/0165

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vävnadsskörd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera