このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

PEACE (進行がん環境の死後評価) 研究 (PEACE)

2024年5月9日 更新者:University College, London
歴史的に、がん研究は後期疾患でのサンプル取得によって制限されており、多くの場合、以前の治療曝露に関して並行臨床データ収集が制限された単一の疾患部位に制限されていました。 PEACE研究は、死後の設定で複数の腫瘍部位からの組織提供を促進し、癌研究に関連するさまざまな分野で死後に収集されたサンプルを使用した将来の研究を可能にすることを目的としています。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Birmingham、イギリス
        • 募集
        • Heart of England Nhs Foundation Trust
      • Cambridge、イギリス
        • 募集
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow、イギリス
        • 募集
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester、イギリス
        • 募集
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
      • London、イギリス
        • 募集
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London、イギリス
        • 募集
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London、イギリス
        • 募集
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester、イギリス
        • 募集
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford、イギリス
        • まだ募集していません
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

転移性疾患を伴う固形腫瘍悪性腫瘍

説明

包含基準:

  • 年齢 18歳以上
  • -転移性疾患の証拠がないかもしれない原発性脳腫瘍を除いて、転移性疾患を伴うあらゆる形態の固形悪性腫瘍の確定診断(起源の部位が既知または未知の場合)
  • -患者からの口頭および書面によるインフォームドコンセント 研究に参加し、死亡後に腫瘍採取を受けるか、患者が死亡した後に資格のある関係にある人からのインフォームドコンセント。

除外基準:

  • -インフォームドコンセントを妨げる医学的または精神医学的状態
  • -過去5年以内の静脈内薬物乱用の歴史
  • 既知の高リスク感染症の病歴(例: HIV/AIDS 陽性、B/C 型肝炎、結核、クロイツフェルト・ヤコブ病)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
事後分析を 500 回行う
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月23日

最初の投稿 (推定)

2016年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UCL/13/0165

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

癌の臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

組織の収穫の臨床試験

購読する