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PEACE(晚期癌症环境的死后评估)研究 (PEACE)

2022年2月22日 更新者:University College, London
从历史上看,癌症研究一直受到晚期疾病样本采集的限制,通常仅限于单个疾病部位,在先前的治疗暴露方面平行临床数据收集有限。 PEACE 研究旨在促进在死后设置中从多个肿瘤部位捐赠组织,并使未来的研究能够使用与癌症研究相关的不同学科在死后收集的样本。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Birmingham、英国
        • 招聘中
        • Heart of England NHS Foundation Trust
      • Cambridge、英国
        • 招聘中
        • Cambridge University NHS Trust
      • Glasgow、英国
        • 招聘中
        • Greater Glasgow Health Board
      • Leicester、英国
        • 招聘中
        • University Hospitals Of Leicester Nhs Trust
      • London、英国
        • 招聘中
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London、英国
        • 招聘中
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • London、英国
        • 招聘中
        • Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust
      • Manchester、英国
        • 招聘中
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Oxford、英国
        • 尚未招聘
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

伴有转移性疾病的实体瘤恶性肿瘤

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 确诊任何形式的实体恶性肿瘤并伴有转移性疾病(原发部位已知或未知),但可能没有转移性疾病证据的原发性脑肿瘤除外
  • 患者口头和书面知情同意进入研究并在死后接受肿瘤采集或患者死后符合条件的人的知情同意。

排除标准:

  • 排除知情同意的医疗或精神状况
  • 最近 5 年内有静脉药物滥用史
  • 已知的高危感染史(例如 HIV/AIDS 阳性、乙型/丙型肝炎、肺结核和克雅氏病)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
进行 500 次尸检
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年11月1日

研究完成 (预期的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月23日

首次发布 (估计)

2016年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月22日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UCL/13/0165

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

组织采集的临床试验

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