Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Erfolgreiche Behandlung der mütterlichen Listeria Monocytogenes Bakteriämie im ersten Trimester

9. Februar 2019 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Erfolgreiche Behandlung der mütterlichen Listeria Monocytogenes Bakteriämie im ersten Trimester der Schwangerschaft: ein Fallbericht und Literaturübersicht

Erfolgreiche Behandlung der mütterlichen Listeria Monocytogenes Bakteriämie im ersten Trimester der Schwangerschaft

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei einer 34-jährigen Nulliparae mit 11 Schwangerschaftswochen und einer grippeähnlichen Erkrankung wurde eine Infektion mit Listeria monocytogenes nachgewiesen und sie wurde dann 3 Wochen lang mit intravenösem Ampicillin 2 g alle 4 Stunden behandelt. Ein gesundes, nicht betroffenes männliches Baby wurde in der 41. Schwangerschaftswoche geboren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine schwangere Frau mit Listeria-monocytogenes-Bakteriämie im ersten Trimester

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine schwangere Frau mit Listeria-monocytogenes-Bakteriämie im ersten Trimester

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgreiche Behandlung
Zeitfenster: 1 Monat nach Lieferung
Ein günstiger Ausgang einer mütterlichen Listerieninfektion im ersten Trimester ist zu erwarten. Außerdem sollte intravenöses Ampicillin mit oder ohne Gentamicin eine vernünftige Behandlungsoption für mütterliche Listerieninfektionen im ersten Trimenon sein.
1 Monat nach Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 106030-C

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Listeria monocytogenes

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Institut Pasteur; URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin; French National sanitory
    Abgeschlossen
    Nationale Studie zu Listeriose und Listerien (MONALISA)
    Infektionen des zentralen Nervensystems | Schwangerschaftskomplikationen | Ansteckend | Sepsis | Listeriose | Sepsis; Listeria monocytogenes
    Frankreich

Klinische Studien zur Ampicillin-Injektion

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Türkiye

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren