- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03248973
Tratamento bem-sucedido da bacteremia materna por listeria monocytogenes no primeiro trimestre
9 de fevereiro de 2019 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Tratamento bem-sucedido da bacteremia materna por Listeria monocytogenes no primeiro trimestre da gravidez: relato de caso e revisão da literatura
Tratamento bem-sucedido da bacteremia materna por Listeria monocytogenes no primeiro trimestre da gravidez
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma mulher nulípara de 34 anos com 11 semanas de gestação com doença semelhante à gripe foi comprovada infecção por Listeria monocytogenes e, em seguida, tratada com ampicilina intravenosa 2 g a cada 4 horas por 3 semanas.
Um bebê masculino saudável e não afetado nasceu com 41 semanas de gestação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
New Taipei, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Uma gestante com bacteremia por Listeria monocytogenes no primeiro trimestre
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma gestante com bacteremia por Listeria monocytogenes no primeiro trimestre
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tratamento bem sucedido
Prazo: 1 mês após o parto
|
Um resultado favorável da infecção por listeria materna no primeiro trimestre pode ser antecipado.
Além disso, a ampicilina intravenosa com ou sem gentamicina deve ser uma opção de tratamento razoável para infecção por listeria materna no primeiro trimestre.
|
1 mês após o parto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
8 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 106030-C
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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