Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento di successo della batteriemia materna da Listeria Monocytogenes nel primo trimestre

9 febbraio 2019 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Successo nel trattamento della batteriemia materna da Listeria Monocytogenes nel primo trimestre di gravidanza: un caso clinico e revisione della letteratura

Riuscito trattamento della batteriemia materna da Listeria Monocytogenes nel primo trimestre di gravidanza

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che una donna nullipara di 34 anni con 11 settimane di gestazione con malattia simil-influenzale era infettata da Listeria monocytogenes e quindi trattata con ampicillina per via endovenosa 2 g ogni 4 ore per 3 settimane. Un bambino maschio sano non affetto è stato partorito a 41 settimane di gestazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • New Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Una donna incinta con batteriemia da Listeria monocytogenes nel primo trimestre

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Una donna incinta con batteriemia da Listeria monocytogenes nel primo trimestre

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trattamento riuscito
Lasso di tempo: 1 mese dopo la consegna
Si può prevedere un esito favorevole dell'infezione da listeria materna nel primo trimestre. Inoltre, l'ampicillina endovenosa con o senza gentamicina dovrebbe essere un'opzione terapeutica ragionevole per l'infezione da listeria materna nel primo trimestre.
1 mese dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

8 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

2 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 106030-C

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Listeria Monocytogenes

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Institut Pasteur; URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin; French National sanitory
    Completato
    Studio Nazionale su Listeriosi e Listeria (MONALISA)
    Infezioni del sistema nervoso centrale | Complicazioni della gravidanza | Infettivo | Setticemia | Listeriosi | Sepsi; Listeria Monocytogenes
    Francia

Prove cliniche su Iniezione di ampicillina

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Moldova

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi