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Traitement réussi de la bactériémie maternelle à Listeria monocytogènes au cours du premier trimestre

9 février 2019 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Traitement réussi de la bactériémie maternelle à Listeria monocytogènes au cours du premier trimestre de la grossesse : à propos d'un cas et revue de la littérature

Traitement réussi de la bactériémie maternelle à Listeria monocytogenes au cours du premier trimestre de la grossesse

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une femme nullipare de 34 ans avec 11 semaines de gestation avec un syndrome grippal s'est avérée être une infection par Listeria monocytogenes, puis traitée par ampicilline intraveineuse 2 g toutes les 4 heures pendant 3 semaines. Un bébé de sexe masculin sain et non affecté est né à 41 semaines de gestation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • New Taipei, Taïwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une femme enceinte atteinte de bactériémie à listeria monocytogenes au cours du premier trimestre

La description

Critère d'intégration:

  • Une femme enceinte atteinte de bactériémie à listeria monocytogenes au cours du premier trimestre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Traitement réussi
Délai: 1 mois après la livraison
Une évolution favorable de l'infection maternelle à Listeria au cours du premier trimestre peut être anticipée. En outre, l'ampicilline intraveineuse avec ou sans gentamicine devrait être une option de traitement raisonnable pour l'infection maternelle à listeria au cours du premier trimestre.
1 mois après la livraison

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

2 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2017

Première publication (Réel)

15 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 106030-C

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Listeria monocytogenes

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Institut Pasteur; URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin; French National sanitory
    Complété
    Étude nationale sur la listériose et la listeria (MONALISA)
    Infections du système nerveux central | Complications de grossesse | Infectieux | Septicémie | Listériose | État septique; Listeria monocytogenes
    France

Essais cliniques sur Injection d'ampicilline

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